GALASSO, CINZIA

GALASSO, CINZIA  

Dipartimento di Medicina dei sistemi  

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Data di pubblicazione Titolo Autore(i) Tipo File
15-ott-1987 [Pretreatment growth rate and response to therapy with growth hormone (HGH)] Cianfarani, S; Spadoni, Gl; Scire', G; MANCA BITTI, Ml; Galasso, C; Benvenuti, S; Rezza, E; Boscherini, B Articolo su rivista
1-gen-1989 [Treatment of somatotropic deficiency with biosynthetic growth hormone] Spagnoli, A; Bernardini, S; Galasso, C; Vaccaro, F; MANCA BITTI, Ml; Scire', G; Cianfarani, S; Spadoni, Gl Articolo su rivista
1-giu-1998 A new case of Ambras syndrome associated with a paracentric inversion (8) (q12; q22) Balducci, R; Toscano, V; Tedeschi, B; Mangiantini, A; Toscano, R; Galasso, C; Cianfarani, S; Boscherini, B Articolo su rivista
1-gen-1994 Abnormal face, congenital absence of the left pericardium, mental retardation, and growth hormone deficiency Boscherini, B; Galasso, C; MANCA BITTI, Ml Articolo su rivista
1-lug-2021 Applicazione della Tecnologia AAV-CRISPR / Cas9 come Terapia genica su neuroni differenziati da iPSC derivanti da pazienti con mutazioni in MECP2,FOXG1,CDKL5,IQSEC2, e PCDH19 Renieri, A; Galasso, C; Fiorito, R; Et, A Altro
1-set-2006 Association of adenosine deaminase polymorphism with mild mental retardation Saccucci, P; Arpino, C; Rizzo, R; Gagliano, A; Volzone, A; Lalli, C; Galasso, C; Curatolo, P Articolo su rivista
1-giu-2010 Association of syndromic mental retardation and autism with 22q11.2 duplication. Lo Castro, A; Galasso, C; Cerminara, C; El Malhany, N; Benedetti, S; Nardone, A; Curatolo, P Articolo su rivista
1-set-2007 Association of Trp53 polymorphic variants at codon 72 with nonsyndromic mental retardation Saccucci, P; Galasso, C; Rizzo, R; Gagliano, A; Refice, F; Lalli, C; Verrotti, A; Gloria, F; Curatolo, P Articolo su rivista
1-gen-2012 Attention-deficit hyperactivity disorder and binge eating disorder in a patient with 2q21.1-q22.2 deletion. Porfirio, M; Lo Castro, A; Giana, G; Giovinazzo, S; Purper Ouakil, D; Galasso, C; Curatolo, P Articolo su rivista
1-gen-2021 Author Correction: Retention of Mitochondria in Mature Human Red Blood Cells as the Result of Autophagy Impairment in Rett Syndrome (Scientific Reports, (2017), 7, 1, (12297), 10.1038/s41598-017-12069-0) Sbardella, D; Tundo, Gr; Campagnolo, L; Valacchi, G; Orlandi, A; Curatolo, P; Borsellino, G; D?esposito, M; Ciaccio, C; Di Cesare, S; Pierro, Dd; Galasso, C; Santarone, Me; Hayek, J; Coletta, M; Marini, S Articolo su rivista
1-gen-2017 Cognitive and behavioral effects of new antiepileptic drugs in pediatric epilepsy Moavero, R; Santarone, M; Galasso, C; Curatolo, P Articolo su rivista
1-gen-2019 Cognitive phenotype and language skills in children with achondroplasia Galasso, C; Siracusano, M; El Malhany, N; Cerminara, C; Pitzianti, M; Terribili, M Articolo su rivista
1-gen-2021 Covid-19 and Social Responsiveness: a comparison between children with Sotos Syndrome and Autism Siracusano, M; Riccioni, A; Fagiolo, I; Segatori, E; Gialloreti, Le; Galasso, C; Curatolo, P; Mazzone, L Articolo su rivista
1-gen-2011 De novo mosaic ring chromosome 18 in a child with mental retardation, epilepsy and immunological problems Lo Castro, A; El Malhany, N; Galasso, C; Verrotti, A; Nardone, A; Postorivo, D; Palmieri, C; Curatolo, P Articolo su rivista
1-gen-2020 Defective proteasome biogenesis into skin fibroblasts isolated from Rett syndrome subjects with MeCP2 non-sense mutations Sbardella, D; Tundo, Gr; Cunsolo, V; Grasso, G; Cascella, R; Caputo, V; Santoro, Am; Milardi, D; Pecorelli, A; Ciaccio, C; Di Pierro, D; Leoncini, S; Campagnolo, L; Pironi, V; Oddone, F; Manni, P; Foti, S; Giardina, E; De Felice, C; Hayek, J; Curatolo, P; Galasso, C; Valacchi, G; Coletta, M; Graziani, G; Marini, S Articolo su rivista
1-feb-2009 Deletion 2p25.2: a cryptic chromosome abnormality in a patient with autism and mental retardation detected using aCGH Lo Castro, A; Giana, G; Fichera, M; Castiglia, L; Grillo, L; Musumeci, S; Galasso, C; Curatolo, P Articolo su rivista
1-ott-2012 Detecting anxiety symptoms in children and youths with neurofibromatosis type I Pasini, A; Lo Castro, A; Di Carlo, L; Pitzianti, M; Siracusano, M; Rosa, C; Galasso, C Articolo su rivista
1-gen-2020 Effects of oral administration of common antioxidant supplements on the energy metabolism of red blood cells. Attenuation of oxidative stress-induced changes in Rett syndrome erythrocytes by CoQ10 Di Pierro, D; Ciaccio, C; Sbardella, D; Tundo, Gr; Bernardini, R; Curatolo, P; Galasso, C; Pironi, V; Coletta, M; Marini, S Articolo su rivista
1-ott-2008 Epilepsy and deletion syndromes of chromosome 18: do not forget the short arm! Cerminara, C; Lo Castro, A; D'Argenzio, L; Galasso, C; Curatolo, P Articolo su rivista
1-feb-2010 Idiopathic mental retardation and new chromosomal abnormalities Galasso, C; Lo Castro, A; El Malhany, N; Curatolo, P Articolo su rivista