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Data di pubblicazione Titolo Autore(i) Tipo File
1-gen-2000 Assessment of sympathetic innervation of the heart in diabetes mellitus using 123I-MIBG Giordano, A; Calcagni, M; Verrillo, A; Pellegrinotti, M; Frontoni, S; Spallone, V; Gambardella, S Articolo su rivista
1-gen-2001 Mancato effetto dell’iperinsulinemia esogena sui valori della pressione arteriosa e sull’attività simpatica nei soggetti con diabete di tipo 1 e neuropatia autonomica Bracaglia, D; Spallone, V; Perna, M; Menzinger, G; Gambardella, S; Frontoni, S Articolo su rivista
1-apr-2001 Factors determining the 24-h blood pressure profile in normotensive patients with type 1 and type 2 diabetes Spallone, V; Maiello, Mr; Cicconetti, E; Pannone, A; Barini, A; Gambardella, S; MENZINGER DI PREUSSENTHAL, Ge Articolo su rivista
1-gen-2003 Polymorphisms of the insulin receptor substrate-2 in patients with type 2 diabetes D'Alfonso, R; Marini, Ma; Frittitta, L; Sorge, Rp; Frontoni, S; Porzio, O; Mariani, L; Lauro, D; Gambardella, S; Trischitta, V; Federici, M; Lauro, R; Sesti, G Articolo su rivista
1-gen-2003 Polymorphisms of the insulin receptor subtrate-2 in patients with type 2 diabetes D'Alfonso, R; Marini, Ma; Frittitta, L; Sorge, Rp; Frontoni, S; Porzio, O; Mariani, L; Lauro, D; Gambardella, S; Trischitta, V; Federici, M; Lauro, R; Sesti, G Articolo su rivista
1-mag-2003 A common polymorphism in the promoter of UCP2 contributes to the variation in insulin secretion in glucose-tolerant subjects Sesti, G; Cardellini, M; Marini, Ma; Frontoni, S; D'Adamo, M; Del Guerra, S; Lauro, D; De Nicolais, P; Sbraccia, P; Del Prato, S; Gambardella, S; Federici, M; Marchetti, P; Lauro, R Articolo su rivista
1-mag-2003 A common polymorphism in the promoter of UCP2 contributes to the variation in insulin secretion in glucose-tolerant subjects Sesti, G; Cardellini, M; Marini, Ma; Frontoni, S; D'Adamo, M; Del Guerra, S; Lauro, D; De Nicolais, P; Sbraccia, P; Del Prato, S; Gambardella, S; Federici, M; Marchetti, P; Lauro, R Articolo su rivista
1-mag-2003 A common polymorphism in the promoter of UCP2 contributes to the variation in insulin secretion in glucose-tolerant subjects Sesti, G; Cardellini, M; Marini, Ma; Frontoni, S; D'Adamo, M; Del Guerra, S; Lauro, D; De Nicolais, P; Sbraccia, P; Del Prato, S; Gambardella, S; Federici, M; Marchetti, P; Lauro, R Articolo su rivista
1-lug-2003 The Arg972 variant in insulin receptor substrate-1 is associated with an atherogenic profile in offspring of type 2 diabetic patients Marini, Ma; Frontoni, S; Mineo, D; Bracaglia, D; Cardellini, M; De Nicolais, P; Baroni, A; D'Alfonso, R; Perna, M; Lauro, D; Federici, M; Gambardella, S; Lauro, R; Sesti, G Articolo su rivista
1-gen-2004 Gene expression profiling of fibroblasts from a human progeroid disease mandibuloacral dysplasia, MAD #248370 through cDNA microarrays Amati, F; Biancolella, M; D'Apice, Mr; Gambardella, S; Mango, R; Sbraccia, P; D'Adamo, M; Margiotti, K; Nardone, A; Lewis, M; Novelli, G Articolo su rivista
14-apr-2004 Molecular analysis using DHPLC of cystic fibrosis: increase of the mutation detection rate among the affected population in Central Italy D'Apice, M; Gambardella, S; Bengala, M; Russo, S; Nardone, A; Lucidi, V; Sangiuolo, Fc; Novelli, G Articolo su rivista
1-ott-2004 Toward the pharmacogenomics of cystic fibrosis: an update Sangiuolo, Fc; D'Apice, M; Gambardella, S; DI DANIELE, N; Novelli, G Articolo su rivista
1-lug-2006 Gonadal mosaicism in hereditary angioedema Guarino, S; Perricone, C; Guarino, Md; Giardina, E; Gambardella, S; D'Apice, Mr; Bulli, C; Perricone, R; Novelli, G Articolo su rivista
1-gen-2007 QTc and autonomic neuropathy in diabetes: effects of acute hyperglycaemia and n-3 PUFA Santini, V; Ciampittiello, G; Gigli, F; Bracaglia, D; Baroni, A; Cicconetti, E; Verri, C; Gambardella, S; Frontoni, S Articolo su rivista
1-ago-2008 Hyperproliferation in nasal polyposis tissues is not associated with somatic genomic instability Corradini, C; Gullotta, F; Ciacci, S; Palmieri, G; Salehi, L; De Corso, E; Novelli, G; Gambardella, S Articolo su rivista
1-set-2008 Screening of EDA1 gene in X-linked anhidrotic ectodermal dysplasia using DHPLC: identification of 14 novel mutations in Italian patients Conte, C; Gambardella, S; Bulli, C; Rinaldi, F; Di Marino, D; Falconi, M; Bramanti, P; Desideri, A; Novelli, G Articolo su rivista
1-gen-2010 New PRSS1 and common CFTR mutations in a child with acute recurrent pancreatitis, could be considered an "Hereditary" form of pancreatitis ? Corleto, V; Gambardella, S; Gullotta, F; D'Apice, M; Piciucchi, M; Galli, E; Lucidi, V; Novelli, G; Delle Fave, G Articolo su rivista
1-gen-2010 Overexpression of microRNA-206 in the skeletal muscle from myotonic dystrophy type 1 patients Gambardella, S; Rinaldi, F; Lepore, S; Viola, A; Loro, E; Angelini, C; Vergani, L; Novelli, G; Botta, A Articolo su rivista
15-apr-2010 Variations of inflammatory mediators and alpha1-antitrypsin levels after lung volume reduction surgery for emphysema Mineo, D; Ambrogi, V; Cufari, M; Gambardella, S; Pignotti, L; Pompeo, E; Mineo, Tc Articolo su rivista
1-ott-2010 A fluorescence-based sequence-specific primer PCR for the screening of HLA-B(*)57:01 Giardina, E; Stocchi, L; Foti Cuzzola, V; Zampatti, S; Gambardella, S; Patrizi, M; Bramanti, P; Pirazzoli, A; Novelli, G Articolo su rivista
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