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CAPON, FRANCESCA

CAPON, FRANCESCA  

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Data di pubblicazione Titolo Autore(i) Tipo File
11-set-1999 A distinctive autosomal dominant vacuolar neuromyopathy linked to 19p13 Servidei, S; Capon, F; Spinazzola, A; Mirabella, M; Semprini, S; de Rosa, G; Gennarelli, M; Sangiuolo, Fc; Ricci, E; Mohrenweiser, H; Dallapiccola, B; Tonali, P; Novelli, G Articolo su rivista
1-nov-2004 Characterization of the loricrin (LOR) gene as a positional candidate for the PSORS4 psoriasis susceptibility locus Giardina, E; Capon, F; De Rosa, M; Mango, R; Zambruno, G; Orecchia, A; Chimenti, S; Giardina, B; Novelli, G Articolo su rivista
1-gen-2002 Evidence for differential S100 gene over-expression in psoriatic patients from genetically heterogeneous pedigrees Semprini, S; Capon, F; Tacconelli, A; Giardina, E; Orecchia, A; Mingarelli, R; Gobello, T; Zambruno, G; Botta, A; Fabrizi, G; Novelli, G Articolo su rivista
1-gen-2002 Exclusion of CARD15/NOD2 as a candidate susceptibility gene to psoriasis in the Italian population Borgiani, P; Vallo, L; D'Apice, Mr; Giardina, E; Pucci, S; Capon, F; Nistico', Sp; Chimenti, S; Pallone, F; Novelli, G Articolo su rivista
1-gen-2000 Fine mapping of a distinctive autosomal dominant vacuolar neuromyopathy using 11 novel microsatellite markers from chromosome band 19p13.3 Sangiuolo, Fc; Bruscia, E; Capon, F; Servidei, S; Dallapiccola, B; Novelli, G Articolo su rivista
1-gen-2003 Insight into genetics of atopic dermatitis: future approaches and directions Novelli, G; Giardina, E; Paradisi, M; Pedicelli, C; Girolomoni, G; Nasorri, F; Chimenti, S; Marulli, G; Rossi, P; Moschese, V; Chini, L; Capon, F Articolo su rivista
1-gen-2001 Mapping of a new autosomal dominant nonsyndromic hearing loss locus (DFNA30) to chromosome 15q25-26 Mangino, M; Flex, E; Capon, F; Sangiuolo, Fc; Carraro, E; Gualandi, F; Mazzoli, M; Martini, A; Novelli, G; Dallapiccola, B Articolo su rivista
1-gen-1997 Molecular prenatal diagnosis of neuromuscular disorders Dallapiccola, B; Capon, F; Gennarelli, M; Torrente, I; Mingarelli, R; Novelli, G Contributo in libro
1-gen-2002 Mutational analysis of Peroxiredoxin IV: Exclusion of a positional candidate for multinodular goitre Giardina, E; Capon, F; D'Apice, Mr; Amati, F; Arturi, A; Filetti, S; Bonifazi, E; Pucci, S; Conte, C; Novelli, G Articolo su rivista
1-gen-2005 The long and winding road: Searching for non-MHC psoriasis susceptibility loci Capon, F; Giardina, E Articolo su rivista