To characterize a kindred with a distinctive autosomal dominant neuromuscular disorder.
Servidei, S., Capon, F., Spinazzola, A., Mirabella, M., Semprini, S., de Rosa, G., et al. (1999). A distinctive autosomal dominant vacuolar neuromyopathy linked to 19p13. NEUROLOGY, 53(4), 830-837.
A distinctive autosomal dominant vacuolar neuromyopathy linked to 19p13
CAPON, FRANCESCA;SANGIUOLO, FEDERICA CARLA;NOVELLI, GIUSEPPE
1999-09-11
Abstract
To characterize a kindred with a distinctive autosomal dominant neuromuscular disorder.File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.
I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.