To characterize a kindred with a distinctive autosomal dominant neuromuscular disorder.

Servidei, S., Capon, F., Spinazzola, A., Mirabella, M., Semprini, S., de Rosa, G., et al. (1999). A distinctive autosomal dominant vacuolar neuromyopathy linked to 19p13. NEUROLOGY, 53(4), 830-837.

A distinctive autosomal dominant vacuolar neuromyopathy linked to 19p13

CAPON, FRANCESCA;SANGIUOLO, FEDERICA CARLA;NOVELLI, GIUSEPPE
1999-09-11

Abstract

To characterize a kindred with a distinctive autosomal dominant neuromuscular disorder.
Pubblicato
Rilevanza internazionale
Articolo
Esperti anonimi
Settore MED/03 - Genetica Medica
eng
Con Impact Factor ISI
Adult; Aged; Chromosomes, Human, Pair 19; Electromyography; Female; Genetic Linkage; Humans; Italy; Lod Score; Male; Middle Aged; Muscles; Neuromuscular Diseases; Pedigree; Vacuoles
Servidei, S., Capon, F., Spinazzola, A., Mirabella, M., Semprini, S., de Rosa, G., et al. (1999). A distinctive autosomal dominant vacuolar neuromyopathy linked to 19p13. NEUROLOGY, 53(4), 830-837.
Servidei, S; Capon, F; Spinazzola, A; Mirabella, M; Semprini, S; de Rosa, G; Gennarelli, M; Sangiuolo, Fc; Ricci, E; Mohrenweiser, H; Dallapiccola, B; Tonali, P; Novelli, G
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