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Data di pubblicazione Titolo Autore(i) Tipo File
1-apr-1991 A serine-to-arginine (AGT-to-CGT) mutation in codon 549 of the CFTR gene in an Italian patient with severe cystic fibrosis Sangiuolo, Fc; Novelli, G; Murru, S; Dallapiccola, B Articolo su rivista
1-mag-1991 The search for south European cystic fibrosis mutations: identification of two new mutations, four variants, and intronic sequences Gasparini, P; Nunes, V; Savoia, A; Dognini, M; Morral, N; Gaona, A; Bonizzato, A; Chillon, M; Sangiuolo, Fc; Novelli, G Articolo su rivista
1-ott-1991 Analysis of 14 cystic fibrosis mutations in five south European populations Nunes, V; Gasparini, P; Novelli, G; Gaona, A; Bonizzato, A; Sangiuolo, Fc; Balassopoulou, A; Giménez, F; Dognini, M; Ravnik Glavac, M Articolo su rivista
1-gen-1992 Polymerase chain reaction in the detection of mRNA transcripts from the slow skeletal troponin T (TNNT1) gene in myotonic dystrophy and normal muscle Novelli, G; Gennarelli, M; Zelano, G; Sangiuolo, Fc; Lo Cicero, S; Samson, F; Dallapiccola, B Articolo su rivista
1-gen-1992 The prevalence of HPV16DNA in normal and pathological cervical scrapes using the polymerase chain reaction Pasetto, N; Sesti, F; Desantis, L; Piccione, E; Novelli, G; Dallapiccola, B Articolo su rivista
1-apr-1992 The cystic fibrosis delta F508 mutation in the Albanian population Novelli, G; Sangiuolo, Fc; Mokini, V; Cikuli, M; Piazza, A; Dallapiccola, B Articolo su rivista
1-gen-1993 Isolation and cloning by a polymerase chain reaction of a genomic DNA fragment of the human slow skeletal troponin (TNNT1) gene Novelli, G; Gennarelli, M; Sangiuolo, Fc; D'Agruma, L; Cicero, S; Melchionda, S; Dallapiccola, B Articolo su rivista
1-gen-1993 Molecular characterization of a frameshift mutation in exon 19 of the CFTR gene Sangiuolo, Fc; Cicero, S; Maceratesi, P; Quattrucci, S; Novelli, G; Dallapiccola, B Articolo su rivista
1-gen-1993 Identification of three novel cystic fibrosis mutations in a sample of Italian cystic fibrosis patients Audrézet, M; Novelli, G; Mercier, B; Sangiuolo, Fc; Maceratesi, P; Férec, C; Dallapiccola, B Articolo su rivista
28-mag-1993 Analysis of a polymerase chain reaction-amplified product of the DXS 164 locus in the dystrophin gene. Detection by capillary electrophoresis of restriction fragment length polymorphism Del Principe, D; Paola Iampieri, M; Germani, D; Menichelli, A; Novelli, G; Dallapiccola, B Articolo su rivista
1-gen-1994 Facts and Inferences on the Relationship between myotonic dystrophy dynamic mutation and its phenotype variation Novelli, G; Gennarelli, M; Angelini, C; Dallapiccola, B Articolo su rivista
1-gen-1994 Le sindromi miotoniche Novelli, G; Gennarelli, M; Massari, A; Sangiuolo, F; Sermoni, A; Scoppetta, C; Dallapiccola, B Articolo su rivista
1-gen-1994 Recenti acquisizioni sulla genetica delle cardiopatie congenite Dallapiccola, B; Mingarelli, R; Amati, F; Mari, A; Novelli, G Articolo su rivista
1-gen-1994 Le Basi Biologiche Dallapiccola, B; Mingarelli, R; Mari, A; Amati, F; Giannotti, A; Digilio, Mc; Novelli, G Contributo in libro
1-gen-1994 A new method for direct analysis of polymerase chain reaction-amplified human papillomavirus using DNA enzyme immunoassay Sangiuolo, Fc; De Santis, L; Cavicchini, A; Angeloni, U; Romanini, C; Novelli, G; Dallapiccola, B Articolo su rivista
1-gen-1994 The up-to-date molecular genetics of cystic fibrosis Novelli, G; Sangiuolo, Fc; Maceratesi, P; Dallapiccola, B Articolo su rivista
1-gen-1995 Two pedigrees of autosomal dominant atrioventricular canal defect (AVCD): Exclusion from the critical region on 8p Amati, F; Mari, A; Mingarelli, R; Gennarelli, M; Digilio, Mc; Giannotti, A; Marino, B; Novelli, G; Dallapiccola, B Articolo su rivista
1-gen-1995 Correlation between human papillomavirus type and progressive potential of low grade squamous intra-epithelial dysplastic lesions of the cervix (CIN I) Sesti, F; Romanini, C; De Santis, L; Novelli, G; Dallapiccola, B Articolo su rivista
1-gen-1995 The link between cytogenetics and mendelism Dallapiccola, B; Mingarelli, R; Novelli, G Articolo su rivista
1-gen-1995 Analysis of the elastin gene in 60 patients with clinical diagnosis of Williams syndrome Mari, A; Amati, F; Mingarelli, R; Giannotti, A; Sebastio, G; Colloridi, V; Novelli, G; Dallapiccola, B Articolo su rivista
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