Cancrini, C., Puliafito, P., Digilio, M., Soresina, A., Martino, S., Rondelli, R., et al. (2014). Clinical features and follow-up in patients with 22q11.2 deletion syndrome. THE JOURNAL OF PEDIATRICS, 164(6), 1475-1480 [10.1016/j.jpeds.2014.01.056].

Clinical features and follow-up in patients with 22q11.2 deletion syndrome

CANCRINI, CATERINA;FINOCCHI, ANDREA;ROMITI, MARIA LUISA;CAROTTI, ADRIANO;AIUTI, ALESSANDRO;ROSSI, PAOLO
2014-01-01

2014
Pubblicato
Rilevanza internazionale
Articolo
Esperti anonimi
Settore MED/38 - PEDIATRIA GENERALE E SPECIALISTICA
English
Con Impact Factor ISI
Cancrini, C., Puliafito, P., Digilio, M., Soresina, A., Martino, S., Rondelli, R., et al. (2014). Clinical features and follow-up in patients with 22q11.2 deletion syndrome. THE JOURNAL OF PEDIATRICS, 164(6), 1475-1480 [10.1016/j.jpeds.2014.01.056].
Cancrini, C; Puliafito, P; Digilio, M; Soresina, A; Martino, S; Rondelli, R; Consolini, R; Ruga, E; Cardinale, F; Finocchi, A; Romiti, Ml; Martire, B; Bacchetta, R; Albano, V; Carotti, A; Specchia, F; Montin, D; Cirillo, E; Cocchi, G; Trizzino, A; Bossi, G; Milanesi, O; Azzari, C; Corsello, G; Pignata, C; Aiuti, A; Pietrogrande, M; Marino, B; Ugazio, A; Plebani, A; Rossi, P
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Clinical features and follow-up_Italian Network for Primary Immunodeficiencies. J Pediatr. 2014 Jun;164(6) 1475-80.pdf

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