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ItalianoCANCRINI, CATERINA
Pubblicazioni
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| Data di pubblicazione | Titolo | Autore(i) | Tipo | File | |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | 2003 | A hypermorphic I kappa B alpha mutation is associated with autosomal dominant anhidrotic ectodermal dysplasia and T cell immunodeficiency | Courtois G., Smahi A., Reichenbach J., Doffinger R., Cancrini C., Bonnet M., Puel A., Chable-Bessia C., Yamaoka S., Feinberg J., Dupuis-Girod S., Bodemer C., Livadiotti S., Novelli F., Rossi P., Fischer A., Israel A., Munnich A., Le Deist F., Casanova J.-L. | Articolo su rivista | - |
| 12 | 2016 | Agammaglobulinemia associated to nasal polyposis due to a hypomorphic RAG1 mutation in a 12 years old boy | Cifaldi, C; Scarselli, A; Petricone, D; Di Cesare, S; Chiriaco, M; Claps, A; Rossi, P; Calzoni, E; Yamazaki, Y; Notarangelo, Ld; Di Matteo, G; Cancrini, C; Finocchi, A | Articolo su rivista | - |
| 13 | 1998 | Analysis of HIV-1 reverse transcriptase gene mutations in infected children treated with zidovudine | Orlandi P., Cancrini C., Scaccia S., Romiti M.L., Livadiotti S., Gattinara G.C., Angelini F., Cox S., Rossi P. | Articolo su rivista | - |
| 14 | ott-2013 | Anti-infective prophylaxis for primary immunodeficiencies: what is done in Italian Primary Immunodeficiency Network centers (IPINet) and review of the literature | Moschese, V; Martire, B; Soresina, A; Chini, L; Graziani, S; Monteferrario, E; Bacchetta, R; Cancrini, C; Fiorilli, M; Gambineri, E; Pession, A; Pignata, C; Quinti, I; Rondelli, R; Rossi, P; Ugazio, A; Plebani, A; Pietrogrande, M | Articolo su rivista | riservati |
| 15 | 2015 | Autoimmunity and regulatory T cells in 22q11.2 deletion syndrome patients | Di Cesare, S; Puliafito, P; Ariganello, P; Marcovecchio, GE; Mandolesi, M; Capolino, R; Digilio, Mc; Aiuti, A; Rossi, P; Cancrini, C | Articolo su rivista | - |
| 16 | 1-lug-2003 | Bruton's tyrosine kinase defect in dendritic cells from X-linked agammaglobulinaemia patients does not influence their differentiation, maturation and antigen-presenting cell function | Gagliardi, MC; Finocchi, A; Orlandi, P; Cursi, L; Cancrini, C; Moschese, V; Miyawaki, T; Rossi, P | Articolo su rivista | riservati |
| 17 | 2010 | Caratterizzazione clinica di pazienti con ipogammaglobulinemia. | Yammine, ML; Conti, F; La Rocca, M; Silenzi, R; Chini, L; Graziani, S; Corrente, S; Freda, E; Di Cesare, S; Di Matteo, G; Barroeta Seijas, AB; Cancrini ,C; Finocchi, A; Moschese, V | Articolo su rivista | - |
| 18 | 2010 | Caratterizzazione genetica di pazienti pediatrici con ipogammaglobulinemia. | Barroeta Seijas, AB; La Rocca, M; Conti, F; Graziani, S; Chini, L; Corrente, S; Yammine, ML; Silenzi, R; Cancrini, C; Finocchi, A; Moschese, V | Articolo su rivista | - |
| 19 | mag-2017 | The case of an APDS patient: Defects in maturation and function and decreased in vitro anti-mycobacterial activity in the myeloid compartment | Chiriaco, M; Brigida, I; Ariganello, P; Di Cesare, S; Di Matteo, G; Taus, F; Cittaro, D; Lazarevic, D; Scarselli, A; Santilli, V; Attardi, E; Stupka, E; Giannelli, S; Fraziano, M; Finocchi, A; Rossi, P; Aiuti, A; Palma, P; Cancrini, C | Articolo su rivista | - |
| 20 | 2017 | A case of APDS patient: defects in maturation and function and decreased in vitro anti-mycobacterial activity in the myeloid compartment | Chiriaco, M; Brigida, I; Ariganello, P; DI CESARE, S; DI MATTEO, G; Taus, F; Cittaro, D; Lazarevic, D; Scarselli, A; Santilli, V; Attardi, E; Stupka, E; Giannelli, S; Fraziano, M; Finocchi, A; Rossi, P; Aiuti, A; Palma, P; Cancrini, C | Articolo su rivista | - |
| 21 | 2016 | Characterization of T and B cell repertoire diversity in patients with RAG deficiency | Lee, YN; Frugoni, F; Dobbs, K; Tirosh, I; Du, L; Ververs, FA; Ru, H; De Bruin, LO; Adeli, M; Bleesing, JH; Buchbinder, D; Butte, MJ; Cancrini, C; Chen, K; Choo, S; Elfeky, RA; Finocchi, A; Fuleihan, RL; Gennery, AR; El-Ghoneimy, DH; Henderson, LA; Al-Herz, W; Hossny, E; Nelson, RP; Pai, S-; Patel, NC; Reda, SM; Soler-Palacin, P; Somech, R; Palma, P; Wu, H; Giliani, S; Walter, JE; Notarangelo, LD | Articolo su rivista | - |
| 22 | 2010 | Clinical characterization of hypogammaglobulinemia. | Graziani, S; La Rocca, M; Conti, F; Di Matteo, G; Barroeta Seijas, AB; Chini, L; Yammine, ML; Silenzi, R; Corrente, S;Freda, E; Di Cesare, S; Finocchi, A; Cancrini, C; Moschese, V | Intervento a convegno | - |
| 23 | giu-2014 | Clinical features and follow-up in patients with 22q11.2 deletion syndrome | Cancrini, C; Puliafito, P; Digilio, Mc; Soresina, A; Martino, S; Rondelli, R; Consolini, R; Ruga, Em; Cardinale, F; Finocchi, A; Romiti, Ml; Martire, B; Bacchetta, R; Albano, V; Carotti, A; Specchia, F; Montin, D; Cirillo, E; Cocchi, G; Trizzino, A; Bossi, G; Milanesi, O; Azzari, C; Corsello, G; Pignata, C; Aiuti, A; Pietrogrande, Mc; Marino, B; Ugazio, Ag; Plebani, A; Rossi, P; Pierani, P; Gabrielli, A; Danieli, MG; De Mattia, D; Sisto, C; Dammacco, F; Ranieri, G; Pession, A; Ricci, G; Minelli, P; Lougaris, V; Badolato, R; Cattaneo, R; Airò, P; Mura, RM; Cossu, F; Del Giacco, S; Manconi, PE; Consarino, C; Dello Russo, AM; Miniero, R; Anastasio, E; Marino, S; Russo, G; Paganelli, R; Sperlì, D; Carpino, L; Aricò, M; Gambineri, E; Lippi, F; Canessa, C; Maggi, E; Romagnani, S; Matucci, A; Vultaggio, A; Gattorno, M; Castagnola, E; Nigro, G; Presta, G; Civino, A; Buzi, F; Gambaretto, G; Fasoli, S; Salpietro, C; Gallizzi, R; Dellepiane, RM; Panisi, C; Fabio, G; Carrabba, M; Pietrogrande, M; Roncarolo, MG; Biondi, A; Vallinoto, C; Poggi, V; Menna, G; Di Nardo, R; Sottile, R; Marone, G; Spadaro, G; Carli, M; Basso, G; Putti, C; Semenzato, G; Agostini, C; D'Angelo, P; Izzi, G; Bertolini, P; Zecca, M; Marseglia, G; Maccario, R; Felici, L; Favre, C; Vecchi, V; Sacchini, P; Rinaldi, G; Livadiotti, S; Simonetti, A; Stabile, A; Duse, M; Iacobini, M; Quinti, I; Fiorilli, M; Moschese, V; Cecere, F; D'Ambrosio, A; De Zan, G; Strafella, S; Tamaro, P; Rabusin, M; Tommasini, A; Tovo, P; De Carli, M; De Carli, S; Nespoli, L; Marinoni, M; Porcellini, A; Lunardi, C; Patuzzo, G; Boner, A; Degani, D | Articolo su rivista | riservati |
| 24 | 2014 | Clinical features and follow-up in patients with 22q11.2 deletion syndrome | Cancrini, C; Puliafito, P; Digilio, M; Soresina, A; Martino, S; Rondelli, R; Consolini, R; Ruga, E; Cardinale, F; Finocchi, A; Romiti, M; Martire, B; Bacchetta, R; Albano, V; Carotti, A; Specchia, F; Montin, D; Cirillo, E; Cocchi, G; Trizzino, A; Bossi, G; Milanesi, O; Azzari, C; Corsello, G; Pignata, C; Aiuti, A; Pietrogrande, M; Marino, B; Ugazio, A; Plebani, A; Rossi, P | Articolo su rivista | - |
| 25 | 2019 | Clinical, immunological, and molecular features of typical and atypical severe combined immunodeficiency: Report of the italian primary immunodeficiency network | Cirillo, E; Cancrini, C; Azzari, C; Martino, S; Martire, B; Pession, A; Tommasini, A; Naviglio, S; Finocchi, A; Consolini, R; Pierani, P; D'alba, I; Putti, MC; Marzollo, A; Giardino, G; Prencipe, R; Esposito, F; Grasso, F; Scarselli, A; Di Matteo, G; Attardi, E; Ricci, S; Montin, D; Specchia, F; Barzaghi, F; Cicalese, MP; Quaremba, G; Lougaris, V; Giliani, S; Locatelli, F; Rossi, P; Aiuti, A; Badolato, R; Plebani, A; Pignata, C | Articolo su rivista | - |
| 26 | mar-2016 | Combined immunodeficiency due to JAK3 mutation in a child presenting with skin granuloma | Scarselli, A; Di Cesare, S; Di Matteo, G; De Matteis, A; Ariganello, P; Romiti, Ml; Cascioli, S; De Vito, R; Bertaina, A; Locatelli, F; Gaspar, Hb; Aiuti, A; Rossi, P; Gilmour, K; Cancrini, C | Articolo su rivista | - |
| 27 | 2016 | Combined immunodeficiency due to JAK3 mutation in a child presenting with skin granuloma | Scarselli, A; DI CESARE, S; DI MATTEO, G; De Matteis, A; Ariganello, P; Romiti, Ml; Cascioli, S; De Vito, R; Bertaina, A; Locatelli, F; Gaspar, H; Aiuti, A; Rossi, P; Gilmour, K; Cancrini, C | Articolo su rivista | riservati |
| 28 | 2014 | Consanguinity and polygenic diseases: a model for antibody deficiencies | Di Pierro, V; Zuntini, R; Cancrini, C; Finocchi, A; Angelino, G; Rossi, P; Ferrari, S | Articolo su rivista | Open Access |
| 29 | 2019 | Corrigendum : Targeted NGS platforms for genetic screening and gene discovery in primary immunodeficiencies (Frontiers in Immunology (2019) 10 (316) DOI: 10.3389/fimmu.2019.00316) | Cifaldi, C; BLASI, B; Barzaghi, F; Zoccolillo, M; Ferradini, V; Petricone, D; Cicalese, MP; Lazarevic, D; Cittaro, D; Omrani, M; Attardi, E; Conti, F; Scarselli, A; Chiriaco, M; Cesare, SD; Licciardi, F; Davide, M; Ferrua, F; Canessa, C; Pignata, C; Giliani, S; Ferrari, S; Fousteri, G; Barera, G; Merli, P; Palma, P; Cesaro, S; Gattorno, M; Trizzino, A; Moschese, V; Chini, L; Villa, A; Azzari, C; Finocchi, A; Locatelli, F; Rossi, P; Sangiuolo, F; Aiuti, A; Cancrini, C; Di Matteo, G | Articolo su rivista | riservati |
| 30 | 2008 | Cosa può nascondere una tumefazione articolare migrante? | Iannini, R; Guarino, MD; Chianca, M; Corrente,S; Graziani, S; La Rocca,M; Silenzi, R; Moschese,V; Cancrini, C, Chini, L | Intervento a convegno | - |
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CANCRINI, CATERINA
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