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Radio, F., Calligari, P., Caputo, V., Dentici, M., Falah, N., High, F., et al. (2019). Gating-affecting mutations in KCNK4 cause a recognizable neurodevelopmental syndrome. ??????? it.cilea.surplus.oa.citation.tipologie.CitationProceedings.prensentedAt ??????? Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Gothenburg (Sweden).

Gating-affecting mutations in KCNK4 cause a recognizable neurodevelopmental syndrome

Calligari, P;Bocchinfuso, G;Stella, L;
2019-01-01
Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG)
Gothenburg (Sweden)
2019
52.
Rilevanza internazionale
2019
Settore MED/03 - GENETICA MEDICA
English
Intervento a convegno
Radio, F., Calligari, P., Caputo, V., Dentici, M., Falah, N., High, F., et al. (2019). Gating-affecting mutations in KCNK4 cause a recognizable neurodevelopmental syndrome. ??????? it.cilea.surplus.oa.citation.tipologie.CitationProceedings.prensentedAt ??????? Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Gothenburg (Sweden).
Radio, F; Calligari, P; Caputo, V; Dentici, M; Falah, N; High, F; Pantaleoni, F; Barresi, S; Ciolfi, A; Pizzi, S; Bruselles, A; Person, R; Richards, S...espandi
02 - Intervento a convegno
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