VALLO, LAURA
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VALLO, LAURA
ex-Dipartimento di Biopatologia e Diagnostica per Immagini
Pubblicazioni
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Data di pubblicazione | Titolo | Autore(i) | Tipo | File | |
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1 | mar-2004 | CARD15 mutation analysis in an Italian population: Leu1007fsinsC but neither Arg702Trp nor Gly908Arg mutations are associated with Crohn's disease | Vavassori, P; Borgiani, P; Biancone, L; D'Apice, M; Blanco, G; Vallo, L; De Nigris, F; Monteleone, I; Monteleone, G; Pallone, F; Novelli, G | Articolo su rivista | - |
2 | feb-2005 | Characterization of a single nucleotide polymorphism in the ZNF9 gene and analysis of association with myotonic dystrophy type II (DM2) in the Italian population | Vallo, L; Bonifazi, E; Borgiani, P; Novelli, G; Botta, A | Articolo su rivista | - |
3 | mar-2006 | Effect of the [CCTG]n repeat expansion on ZNF9 expression in myotonic dystrophy type II (DM2) | Botta, A; Caldarola, S; Vallo, L; Bonifazi, E; Fruci, D; Gullotta, F; Massa, R; Novelli, G; Loreni, F | Articolo su rivista | - |
4 | 2002 | Exclusion of CARD15/NOD2 as a candidate susceptibility gene to psoriasis in the Italian population | Borgiani, P; Vallo, F; D'Apice, MR; Giardina, E; Pucci, S; Capon, F; Nisticò, SP; Chimenti, S; Pallone, F; Novelli, G. | Articolo su rivista | - |
5 | 2004 | A long PCR-based molecular protocol for detecting normal and expanded ZNF9 alleles in myotonic dystrophy type 2 | Bonifazi, E; Vallo, L; Giardina, E; Botta, A; Novelli, G | Articolo su rivista | - |
6 | 2007 | Risk prediction for clinical phenotype in myotonic dystrophy type 1: data from 2,650 patients | Salehi, L; Bonifazi, E; Stasio, E; Gennarelli, M; Botta, A; Vallo, L; Iraci, R; Massa, R; Antonini, G; Angelini, C; Novelli, G | Articolo su rivista | riservati |