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FINOCCHI, ANDREA

FINOCCHI, ANDREA  

Dipartimento di Medicina dei sistemi  

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Data di pubblicazione Titolo Autore(i) Tipo File
1-gen-2012 (2012). Analysis of B cell immune recovery after hematopoietic stem cell transplantation in primary immunodeficiency. Scarselli, ; A, ; Di, C; S, ; Cascioli, ; S, ; Romiti, ; Ml, ; Finocchi, A; Palma, ; P, ; Pinto, ; Rm, ; Palumbo, ; G, ; Aiuti, ; A, ; Carsetti, ; R, ; Cancrini, C Articolo su rivista
1-gen-2014 . Serum Soluble ST2 as Diagnostic Marker of Systemic Inflammatory Reactive Syndrome of Bacterial Etiology in Children. Calò Carducci, F; Aufiero, L; Folgori, L; Vittucci, A; Amodio, D; De Luca, M; Li Pira, G; Bergamini, A; Pontrelli, G; Finocchi, A; D'Argenio, P Articolo su rivista
1-gen-1998 [Goiter prevalence and urinary excretion of iodine in a sample of school age children in the city of Rome] Panunzi, C; MANCA BITTI, Ml; DI PAOLO, A; Fabbrini, R; Valle, D; Spadoni, G; Del Duca, E; Guglielmi, R; Valente, M; Finocchi, A; Vitale, S; Dituri, F; Valenti, M; Bauzulli, N; Olivieri, A; Gilardi, E; D'Archivio, M; Sorcini, M; Boscherini, B Articolo su rivista
1-gen-2014 A 13-year-old girl with recurrent inguinal lymphadenopathy. Del Bufalo, F; Salfa, I; Pardi, V; Colafati, G; De Ioris, M; De Vito, R; Finocchi, A Articolo su rivista
1-ott-2012 A 2-month-old male with pyuria and persistent fever Cotugno, N; Aquilani, A; Manno, E; Salfa, I; Castelluzzo, M; Finocchi, A; Palma, P Articolo su rivista
1-gen-2017 A case of APDS patient: defects in maturation and function and decreased in vitro anti-mycobacterial activity in the myeloid compartment Chiriaco, M; Brigida, I; Ariganello, P; DI CESARE, S; DI MATTEO, G; Taus, F; Cittaro, D; Lazarevic, D; Scarselli, A; Santilli, V; Attardi, E; Stupka, E; Giannelli, S; Fraziano, M; Finocchi, A; Rossi, P; Aiuti, A; Palma, P; Cancrini, C Articolo su rivista
1-gen-2019 A novel disorder involving dyshematopoiesis, inflammation, and HLH due to aberrant CDC42 function Lam, M; Coppola, S; Krumbach, O; Prencipe, G; Insalaco, A; Cifaldi, C; Brigida, I; Zara, E; Scala, S; Di Cesare, S; Martinelli, S; Di Rocco, M; Pascarella, A; Niceta, M; Pantaleoni, F; Ciolfi, A; Netter, P; Carisey, A; Diehl, M; Akbarzadeh, M; Conti, F; Merli, P; Pastore, A; Levi Mortera, S; Camerini, S; Farina, L; Buchholzer, M; Pannone, L; Cao, T; Coban-Akdemir, Z; Jhangiani, S; Muzny, D; Gibbs, R; Basso-Ricci, L; Chiriaco, M; Dvorsky, R; Putignani, L; Carsetti, R; Janning, P; Stray-Pedersen, A; Erichsen, H; Horne, A; Bryceson, Y; Torralba-Raga, L; Ramme, K; Rosti, V; Bracaglia, C; Messia, V; Palma, P; Finocchi, A; Locatelli, F; Chinn, I; Lupski, J; Mace, E; Cancrini, C; Aiuti, A; Ahmadian, M; Orange, J; De Benedetti, F; Tartaglia, M Articolo su rivista
1-apr-2017 A prospective study on the natural history of patients with profound combined immunodeficiency: An interim analysis Speckmann, C; Doerken, S; Aiuti, A; Albert, Mh; Al-Herz, W; Allende, Lm; Scarselli, A; Avcin, T; Perez-Becker, R; Cancrini, C; Cant, A; Di Cesare, S; Finocchi, A; Fischer, A; Gaspar, Hb; Ghosh, S; Gennery, A; Gilmour, K; González-Granado, Li; Martinez-Gallo, M; Hambleton, S; Hauck, F; Hoenig, M; Moshous, D; Neven, B; Niehues, T; Notarangelo, L; Picard, C; Rieber, N; Schulz, A; Schwarz, K; Seidel, Mg; Soler-Palacin, P; Stepensky, P; Strahm, B; Vraetz, T; Warnatz, K; Winterhalter, C; Worth, A; Fuchs, S; Uhlmann, A; Ehl, S Articolo su rivista
1-apr-2017 A prospective study on the natural history of patients with profound combined immunodeficiency: An interim analysis Speckmann, C; Doerken, S; Aiuti, A; Albert, Mh; Al-Herz, W; Allende, Lm; Scarselli, A; Avcin, T; Perez-Becker, R; Cancrini, C; Cant, A; Di Cesare, S; Finocchi, A; Fischer, A; Gaspar, Hb; Ghosh, S; Gennery, A; Gilmour, K; González-Granado, Li; Martinez-Gallo, M; Hambleton, S; Hauck, F; Hoenig, M; Moshous, D; Neven, B; Niehues, T; Notarangelo, L; Picard, C; Rieber, N; Schulz, A; Schwarz, K; Seidel, Mg; Soler-Palacin, P; Stepensky, P; Strahm, B; Vraetz, T; Warnatz, K; Winterhalter, C; Worth, A; Fuchs, S; Uhlmann, A; Ehl, S Articolo su rivista
1-set-2012 A randomized trial of oral betamethasone to reduce ataxia symptoms in ataxia telangiectasia Zannolli, R; Buoni, S; Betti, G; Salvucci, S; Plebani, A; Soresina, A; Pietrogrande, M; Martino, S; Leuzzi, V; Finocchi, A; Micheli, R; Rossi, L; Brusco, A; Misiani, F; Fois, A; Hayek, J; Kelly, C; Chessa, L Articolo su rivista
1-gen-2016 Agammaglobulinemia associated to nasal polyposis due to a hypomorphic RAG1 mutation in a 12 years old boy Cifaldi, C; Scarselli, A; Petricone, D; DI CESARE, S; Chiriaco, M; Claps, A; Rossi, P; Calzoni, E; Yamazaki, Y; Notarangelo, L; DI MATTEO, G; Cancrini, C; Finocchi, A Articolo su rivista
1-set-2021 Altered NK-cell compartment and dysfunctional NKG2D/NKG2D-ligand axis in patients with ataxia-telangiectasia Desimio, Mg; Finocchi, A; Di Matteo, G; Di Cesare, S; Giancotta, C; Conti, F; Chessa, L; Piane, M; Montin, D; Dellepiane, M; Rossi, P; Cancrini, C; Doria, M Articolo su rivista
1-gen-2017 Autoimmune neutropenia of childhood secondary to other autoimmune disorders: Data from the Italian neutropenia registry Farruggia, P; Puccio, G; Fioredda, F; Lanza, T; Porretti, L; Ramenghi, U; Barone, A; Bonanomi, S; Finocchi, A; Ghilardi, R; Ladogana, S; Marra, N; Martire, B; Notarangelo, Ld; Onofrillo, D; Pillon, M; Russo, G; Lo Valvo, L; Serafinelli, J; Tucci, F; Zunica, F; Verzegnassi, F; Dufour, C Articolo su rivista
1-mag-2022 Biallelic CLPB mutation associated with isolated neutropenia and 3-MGA-uria Rivalta, B; Torraco, A; Martinelli, D; Luciani, M; Carrozzo, R; Finocchi, A Articolo su rivista
1-lug-2003 Bruton's tyrosine kinase defect in dendritic cells from X-linked agammaglobulinaemia patients does not influence their differentiation, maturation and antigen-presenting cell function Gagliardi, M; Finocchi, A; Orlandi, P; Cursi, L; Cancrini, C; Moschese, V; Miyawaki, T; Rossi, P Articolo su rivista
1-gen-2010 Caratterizzazione clinica di pazienti con ipogammaglobulinemia. Yammine, M; Conti, F; LA ROCCA, M; Silenzi, R; Chini, L; Graziani, S; Corrente, S; Freda, E; DI CESARE, S; DI MATTEO, G; Barroeta Seijas, A; Cancrini, C; Finocchi, A; Moschese, V Articolo su rivista
1-gen-2010 Caratterizzazione genetica di pazienti pediatrici con ipogammaglobulinemia. Barroeta Seijas, A; LA ROCCA, M; Conti, F; Graziani, S; Chini, L; Corrente, S; Yammine, M; Silenzi, R; Cancrini, C; Finocchi, A; Moschese, V Articolo su rivista
1-gen-2021 Case Report: EBV Chronic Infection and Lymphoproliferation in Four APDS Patients: The Challenge of Proper Characterization, Therapy, and Follow-Up Rivalta, B; Amodio, D; Milito, C; Chiriaco, M; Di Cesare, S; Giancotta, C; Conti, F; Santilli, V; Pacillo, L; Cifaldi, C; Desimio, Mg; Doria, M; Quinti, I; De Vito, R; Di Matteo, G; Finocchi, A; Palma, P; Trizzino, A; Tommasini, A; Cancrini, C Articolo su rivista
1-gen-2022 Case Report: Successful Treatment With Monoclonal Antibodies in One APDS Patient With Prolonged SARS-CoV-2 Infection Not Responsive to Previous Lines of Treatment Rivalta, B; Amodio, D; Giancotta, C; Santilli, V; Pacillo, L; Zangari, P; Cotugno, N; Manno, Ec; Finocchi, A; Bernardi, S; Colagrossi, L; Gentile, L; Russo, C; Perno, Cf; Rossi, P; Cancrini, C; Palma, P Articolo su rivista
1-giu-2023 Characterization of AR-CGD female patient with a novel homozygous deletion in CYBC1 gene presenting with unusual clinical phenotype Chiriaco, M; De Matteis, A; Cifaldi, C; Di Matteo, G; Rivalta, B; Passarelli, C; Perrone, C; Novelli, A; De Benedetti, F; Insalaco, A; Palma, P; Finocchi, A Articolo su rivista