MASSA, ROBERTO

MASSA, ROBERTO  

Dipartimento di Medicina dei sistemi  

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Data di pubblicazione Titolo Autore(i) Tipo File
1-gen-2012 Aberrant splicing and expression of the non muscle myosin heavy-chain gene MYH14 in DM1 muscle tissues Rinaldi, F; Terracciano, C; Pisani, V; Massa, R; Loro, E; Vergani, L; DI GIROLAMO, S; Angelini, C; Gourdon, G; Novelli, G; Botta, A Articolo su rivista
1-gen-2021 The actigraphic documentation of circadian sleep-wake rhythm dysregulation in myotonic dystrophy type 1 Liguori, C; Spanetta, M; Fernandes, M; Placidi, F; Massa, R; Romigi, A; Izzi, F; Mauro, L; Greco, G; Frezza, E; Cattaneo, F; Rubino, A; Agostoni, Ec; Nobili, L; Mercuri, Nb; Sansone, Va; Proserpio, P Articolo su rivista
1-set-1992 Active muscle length reduction progressively damages soleus in hindlimb-suspended rabbits Sancesario, G; Massa, R; Anzil, A; Bernardi, G Articolo su rivista
22-apr-2004 Acute demyelinating sensorimotor polyneuropathy in B-cell lymphoma with IGM autoantibodies against glycolipid GD1B Marfia, Ga; Pachatz, C; Terracciano, C; Leone, G; Massa, R Articolo su rivista
1-gen-2002 Adrenomyeloneuropathy partially responsive to steroid pulse therapy Panico, Mb; Rizzo, C; Desiato, M; Calabresi, P; Floris, R; Massa, R Articolo su rivista
1-gen-2008 Adult polyglucosan body disease: Proton magnetic resonance spectroscopy of the brain and novel mutation in the GBE1 gene Massa, R; Bruno, C; Martorana, A; De Stefano, N; Van Diggelen, O; Federico, A Articolo su rivista
1-feb-2016 An Age-standardized prevalence estimate and a sex and age distribution of myotonic dystrophy types 1 and 2 in the Rome province, Italy Vanacore, N; Rastelli, E; Antonini, G; Bianchi, M; Botta, A; Bucci, E; Casali, C; Costanzi Porrini, S; Giacanelli, M; Gibellini, M; Modoni, A; Novelli, G; Pennisi, E; Petrucci, A; Piantadosi, C; Silvestri, G; Terracciano, C; Massa, R Articolo su rivista
1-gen-2016 ALS5/SPG11/KIAA1840 mutations cause autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease Montecchiani, C; Pedace, L; Lo Giudice, T; Casella, A; Mearini, M; Gaudiello, F; Pedroso, Jl; Terracciano, C; Caltagirone, C; Massa, R; S, Tgphs; Barsottini, Ogp; Kawarai, T; Orlacchio, A Articolo su rivista
1-gen-2016 ALS5/SPG11/KIAA1840 mutations cause autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease Montecchiani, C; Pedace, L; Lo Giudice, T; Casella, A; Mearini, M; Gaudiello, F; Pedroso, J; Terracciano, C; Caltagirone, C; Massa, R; Phst, S; Barsottini, O; Kawarai, T; Orlacchio, A Articolo su rivista
1-mag-2018 Aquaporin 4 expression in human skeletal muscle fiber types. Vizzaccaro, E; Terracciano, C; Rastelli, E; Massa, R Articolo su rivista
1-gen-2021 Assessment of self-reported and objective daytime sleepiness in adult-onset myotonic dystrophy type 1 Sansone, Va; Proserpio, P; Mauro, L; Biostat, Al; Frezza, E; Lanza, A; Rogliani, P; Pezzuto, G; Falcier, E; Aggradi, Cf; Pirola, A; Rao, F; Roma, E; Galluzzi, C; Spanetta, M; Cattaneo, F; Rubino, A; Agostoni, Ec; Amico, F; Zanolini, A; Izzi, F; Greco, G; Romigi, A; Liguori, C; Nobili, L; Placidi, F; Massa, R Articolo su rivista
1-gen-2011 Association of HLA-DQB1*05:02 with Myasthenia gravis in Italian patients Testi, M; Andreani, M; Terracciano, C; Battarra, M; Troiano, M; Guagnano, A; Galluccio, T; Massa, R Intervento a convegno
1-gen-2012 Association of HLA-DQB1∗05:02 and DRB1∗16 Alleles with Late-Onset,Nonthymomatous, AChR-Ab-Positive Myasthenia Gravis Testi, M; Terracciano, C; Guagnano, A; Testa, G; Marfia, Ga; Pompeo, E; Andreani, M; Massa, R Articolo su rivista
1-giu-1991 Bilateral carotid occlusion in normotensive rats: olds facts and new observations Sancesario, G; Iannone, M; Massa, R; Orzi, F; Pontieri, F; D'Angelo, V Articolo su rivista
1-apr-2015 Brain MR diffusion tensor imaging in Kennedy's disease Garaci, F; Toschi, N; Lanzafame, S; Marfia, Ga; Marziali, S; Meschini, A; Di Giuliano, F; Simonetti, Gme; Guerrisi, Mg; Massa, R; Floris, R Articolo su rivista
1-gen-2018 Broad phenotypic spectrum and genotype-phenotype correlations in GMPPB-related dystroglycanopathies: An Italian cross-sectional study Astrea, G; Romano, A; Angelini, C; Antozzi, Cg; Barresi, R; Battini, R; Battisti, C; Bertini, E; Bruno, C; Cassandrini, D; Fanin, M; Fattori, F; Fiorillo, C; Guerrini, R; Maggi, L; Mercuri, E; Morani, F; Mora, M; Moro, F; Pezzini, I; Picillo, E; Pinelli, M; Politano, L; Rubegni, A; Sanseverino, W; Savarese, M; Striano, P; Torella, A; Trevisan, Cp; Trovato, R; Zaraieva, I; Muntoni, F; Nigro, V; D'Amico, A; Santorelli, Fm; Berardinelli, A; Comi, G; Donati, Ma; Dotti, Mt; Grandis, M; Magri, F; Maioli, Ma; Malandrini, A; Mari, F; Massa, R; Merlini, L; Moggio, M; Morandi, Lo; Musumeci, O; Pane, M; Pini, A; Pegoraro, E; Pennisi, Em; Peverelli, L; Ricci, G; Rodolico, C; Ruggiero, L; Sacchini, M; Santoro, L; Siciliano, G; Simonati, A; Tonin, P; Toscano, A Articolo su rivista
1-gen-2017 A case of fulminant subacute sclerosing panencephalitis presenting with acute myoclonic-astatic epilepsy Magurano, F; Marella, Gl; Marchi, A; Filia, A; Marsella, Lt; Potenza, S; Massa, R; Bucci, P; Baggieri, M; Nicoletti, L Articolo su rivista
1-gen-2021 Cochlear Dysfunction Is a Frequent Feature of Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy Type 1 (FSHD1) Frezza, E; Fuccillo, E; Petrucci, A; Greco, G; Nucera, G; Bruno, E; Giardina, E; Tupler, R; Di Mauro, R; DI GIROLAMO, S; Massa, R Articolo su rivista
31-ott-2018 Comparative Sleep Disturbances in Myotonic Dystrophy Types 1 and 2 Romigi, A; Franco, V; Placidi, F; Liguori, C; Rastelli, E; Vitrani, G; Centonze, D; Massa, R Articolo su rivista
1-lug-2015 Complete loss of the DNAJB6 G/F domain and novel missense mutations cause distal-onset DNAJB6 myopathy Ruggieri, A; Brancati, F; Zanotti, S; Maggi, L; Pasanisi, M; Saredi, S; Terracciano, C; Antozzi, C; D'Apice, Mr; Sangiuolo, Fc; Novelli, G; Marshall, C; Scherer, S; Morandi, L; Federici, L; Massa, R; Mora, M; Minassian, B Articolo su rivista