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ItalianoMASSA, ROBERTO
Dettaglio
MASSA, ROBERTO
Dipartimento di Medicina dei sistemi
Pubblicazioni
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| Data di pubblicazione | Titolo | Autore(i) | Tipo | File | |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | gen-2012 | Aberrant splicing and expression of the non muscle myosin heavy-chain gene MYH14 in DM1 muscle tissues | Rinaldi, F; Terracciano, C; Pisani, V; Massa, R; Loro, E; Vergani, L; Di Girolamo, S; Angelini, C; Gourdon, G; Novelli, G; Botta, A | Articolo su rivista | riservati |
| 2 | set-1992 | Active muscle length reduction progressively damages soleus in hindlimb-suspended rabbits | Sancesario, G; Massa, R; Anzil, AP; Bernardi, G | Articolo su rivista | - |
| 3 | 22-apr-2004 | Acute demyelinating sensorimotor polyneuropathy in B-cell lymphoma with IGM autoantibodies against glycolipid GD1B | Marfia, GA; Pachatz, C; Terracciano, C; Leone, G; Massa, R | Articolo su rivista | - |
| 4 | 2002 | Adrenomyeloneuropathy partially responsive to steroid pulse therapy | Panico,MB; Rizzo,C; Desiato,MT; Calabresi,P; Floris,R; Massa,R | Articolo su rivista | - |
| 5 | 2008 | Adult polyglucosan body disease: Proton magnetic resonance spectroscopy of the brain and novel mutation in the GBE1 gene | Massa, R; Bruno, C; Martorana, A; De Stefano, N; Van Diggelen, O; Federico, A | Articolo su rivista | riservati |
| 6 | feb-2016 | An Age-standardized prevalence estimate and a sex and age distribution of myotonic dystrophy types 1 and 2 in the Rome province, Italy | Vanacore, N; Rastelli, E; Antonini, G; Bianchi, M; Botta, A; Bucci, E; Casali, C; Costanzi Porrini, S; Giacanelli, M; Gibellini, M; Modoni, A; Novelli, G; Pennisi, E; Petrucci, A; Piantadosi, C; Silvestri, G; Terracciano, C; Massa, R | Articolo su rivista | riservati |
| 7 | 2016 | ALS5/SPG11/KIAA1840 mutations cause autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease | Montecchiani, C; Pedace, L; Lo Giudice, T; Casella, A; Mearini, M; Gaudiello, F; Pedroso, JL; Terracciano, C; Caltagirone, C; Massa, R; S, tGPHS; Barsottini, OGP; Kawarai, T; Orlacchio, A | Articolo su rivista | Open Access |
| 8 | 2016 | ALS5/SPG11/KIAA1840 mutations cause autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease | Montecchiani, C; Pedace, L; Lo Giudice, T; Casella, A; Mearini, M; Gaudiello, F; Pedroso, Jl; Terracciano, C; Caltagirone, C; Massa, R; Phst, Sgphs; Barsottini, Ogp; Kawarai, T; Orlacchio, A | Articolo su rivista | - |
| 9 | mag-2018 | Aquaporin 4 expression in human skeletal muscle fiber types. | Vizzaccaro, E; Terracciano, C; Rastelli, E; Massa, R | Articolo su rivista | Solo autorizzati |
| 10 | 2011 | Association of HLA-DQB1*05:02 with Myasthenia gravis in Italian patients | Testi, M; Andreani, M; Terracciano, C; Battarra, M; Troiano, M; Guagnano, A; Galluccio, T; Massa, R | Intervento a convegno | - |
| 11 | 2012 | Association of HLA-DQB1∗05:02 and DRB1∗16 Alleles with Late-Onset,Nonthymomatous, AChR-Ab-Positive Myasthenia Gravis | Testi, M; Terracciano, C; Guagnano, A; Testa, G; Marfia, GA; Pompeo, E; Andreani, M; Massa, R | Articolo su rivista | - |
| 12 | giu-1991 | Bilateral carotid occlusion in normotensive rats: olds facts and new observations | Sancesario, G; Iannone, M; Massa, R; Orzi, F; Pontieri, FE; D'Angelo, V | Articolo su rivista | - |
| 13 | apr-2015 | Brain MR diffusion tensor imaging in Kennedy's disease | Garaci, F; Toschi, N; Lanzafame, S; Marfia, GA; Marziali, S; Meschini, A; Di Giuliano, F; Simonetti, GME; Guerrisi, MG; Massa, R; Floris, R | Articolo su rivista | riservati |
| 14 | 2018 | Broad phenotypic spectrum and genotype-phenotype correlations in GMPPB-related dystroglycanopathies: An Italian cross-sectional study | Astrea, G; Romano, A; Angelini, C; Antozzi, CG; Barresi, R; Battini, R; Battisti, C; Bertini, E; Bruno, C; Cassandrini, D; Fanin, M; Fattori, F; Fiorillo, C; Guerrini, R; Maggi, L; Mercuri, E; Morani, F; Mora, M; Moro, F; Pezzini, I; Picillo, E; Pinelli, M; Politano, L; Rubegni, A; Sanseverino, W; Savarese, M; Striano, P; Torella, A; Trevisan, CP; Trovato, R; Zaraieva, I; Muntoni, F; Nigro, V; D'amico, A; Santorelli, FM; Berardinelli, A; Comi, G; Donati, MA; Dotti, MT; Grandis, M; Magri, F; Maioli, MA; Malandrini, A; Mari, F; Massa, R; Merlini, L; Moggio, M; Morandi, LO; Musumeci, O; Pane, M; Pini, A; Pegoraro, E; Pennisi, EM; Peverelli, L; Ricci, G; Rodolico, C; Ruggiero, L; Sacchini, M; Santoro, L; Siciliano, G; Simonati, A; Tonin, P; Toscano, A | Articolo su rivista | Open Access |
| 15 | 2017 | A case of fulminant subacute sclerosing panencephalitis presenting with acute myoclonic-astatic epilepsy | Magurano, F; Marella, GL; Marchi, A; Filia, A; Marsella, LT; Potenza, S; Massa, R; Bucci, P; Baggieri, M; Nicoletti, L | Articolo su rivista | Solo autorizzati |
| 16 | 2021 | Cochlear Dysfunction Is a Frequent Feature of Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy Type 1 (FSHD1) | Frezza, E; Fuccillo, E; Petrucci, A; Greco, G; Nucera, G; Bruno, E; Giardina, E; Tupler, R; Di Mauro, R; Di Girolamo, S; Massa, R | Articolo su rivista | riservati |
| 17 | 31-ott-2018 | Comparative Sleep Disturbances in Myotonic Dystrophy Types 1 and 2 | Romigi, A; Franco, V; Placidi, F; Liguori, C; Rastelli, E; Vitrani, G; Centonze, D; Massa, R | Articolo su rivista | riservati |
| 18 | lug-2015 | Complete loss of the DNAJB6 G/F domain and novel missense mutations cause distal-onset DNAJB6 myopathy | Ruggieri, A; Brancati, F; Zanotti, S; Maggi, L; Pasanisi, M; Saredi, S; Terracciano, C; Antozzi, C; D'Apice, MR; Sangiuolo, FC; Novelli, G; Marshall, C; Scherer, S; Morandi, L; Federici, L; Massa, R; Mora, M; Minassian, B | Articolo su rivista | Open Access |
| 19 | 2017 | Congenital myopathies: Clinical phenotypes and new diagnostic tools | Cassandrini, D; Trovato, R; Rubegni, A; Lenzi, S; Fiorillo, C; Baldacci, J; Minetti, C; Astrea, G; Bruno, C; Santorelli, FM; Berardinelli, A; Bertini, ES; Comi, G; D'Amico, A; Donati, MA; Dotti, MT; Fattori, F; Grandis, M; Maggi, L; Magri, F; Maioli, MA; Malandrini, A; Mari, F; Massa, R; Mercuri, E; Merlini, L; Moggio, M; Mora, M; Morandi, LO; Musumeci, O; Nigro, V; Pane, M; Pegoraro, E; Pennisi, EM; Peverelli, L; Ricci, G; Rodolico, C; Ruggiero, L; Sacchini, M; Santoro, L; Savarese, M; Siciliano, G; Simonati, A; Tonin, P; Toscano, A | Articolo su rivista | Open Access |
| 20 | 2010 | Correlation between clinical features and HLA genetic variability in myasthenia gravis | Testi, M; Massa, R; Troiano, M; Rosati, R; Guagnano, A; Testa, G; Stellitano, C; Terracciano, C; Federici, G; Andreani, M | Intervento a convegno | - |
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