LO GIUDICE, TEMISTOCLE
 Distribuzione geografica
Continente #
NA - Nord America 540
AS - Asia 109
EU - Europa 49
SA - Sud America 7
AF - Africa 5
Totale 710
Nazione #
US - Stati Uniti d'America 535
SG - Singapore 47
VN - Vietnam 20
CN - Cina 15
RU - Federazione Russa 12
HK - Hong Kong 9
IT - Italia 7
BR - Brasile 5
FR - Francia 5
IE - Irlanda 5
AT - Austria 4
GB - Regno Unito 4
UA - Ucraina 4
DE - Germania 3
ID - Indonesia 3
KR - Corea 3
MX - Messico 3
AR - Argentina 2
JP - Giappone 2
NL - Olanda 2
ZA - Sudafrica 2
AZ - Azerbaigian 1
CA - Canada 1
CR - Costa Rica 1
DZ - Algeria 1
FI - Finlandia 1
IL - Israele 1
IN - India 1
IQ - Iraq 1
KG - Kirghizistan 1
MA - Marocco 1
NG - Nigeria 1
NP - Nepal 1
OM - Oman 1
PH - Filippine 1
PK - Pakistan 1
PL - Polonia 1
SA - Arabia Saudita 1
SE - Svezia 1
Totale 710
Città #
Wilmington 122
Houston 119
Woodbridge 107
Singapore 22
Ashburn 21
Fairfield 21
Chandler 12
San Jose 11
Council Bluffs 9
Ann Arbor 8
Beijing 8
Ho Chi Minh City 8
Hong Kong 8
Seattle 8
Cambridge 7
Santa Clara 7
Hanoi 6
New York 6
Dublin 5
Los Angeles 5
Medford 5
Jacksonville 4
Mexico City 3
The Dalles 3
Atlanta 2
Aurora 2
Buffalo 2
Jakarta 2
Lauterbourg 2
Lawrence 2
Palo Alto 2
Redwood City 2
Tokyo 2
Abadla 1
Baku 1
Baltimore 1
Biên Hòa 1
Boardman 1
Bristol 1
Bupyeong-gu 1
Buyeo-gun 1
Cape Town 1
Chicago 1
Cirebon 1
Columbus 1
Da Nang 1
Dallas 1
Dammam 1
Florentino Ameghino 1
Hangzhou 1
Itaquaquecetuba 1
Ituzaingó 1
Johannesburg 1
Kano 1
Kilburn 1
London 1
Louisville 1
Lubbock 1
Manila 1
Menlo Park 1
Montreal 1
Mountain View 1
Neenah 1
North Bergen 1
Nuremberg 1
Orem 1
Philadelphia 1
Phoenix 1
Qujing 1
Ribas do Rio Pardo 1
Rio Claro 1
Rome 1
Salt Lake City 1
San Diego 1
San José 1
Santa Bárbara d'Oeste 1
Seeb 1
Sialkot 1
São Paulo 1
Tassin-la-Demi-Lune 1
Vienna 1
Vũng Tàu 1
Warsaw 1
Totale 603
Nome #
Dopamine D2-agonist Rotigotine effects on cortical excitability and central cholinergic transmission in Alzheimer's disease patients 443
ALS5/SPG11/KIAA1840 mutations cause autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease 212
Hereditary spastic paraplegia: a novel mutation and expansion of the phenotype variability in SPG10 78
Totale 733
Categoria #
all - tutte 2.076
article - articoli 0
book - libri 0
conference - conferenze 0
curatela - curatele 0
other - altro 0
patent - brevetti 0
selected - selezionate 0
volume - volumi 0
Totale 2.076


Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2020/20212 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 0
2021/202222 2 4 3 0 1 2 1 0 1 1 2 5
2022/202340 2 1 2 3 3 6 11 5 4 0 2 1
2023/202410 2 0 1 1 0 4 1 0 0 0 0 1
2024/202581 2 22 9 4 1 8 4 9 8 4 3 7
2025/2026150 12 4 14 2 11 3 30 29 23 20 2 0
Totale 733