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Data di pubblicazione Titolo Autore(i) Tipo File
1-gen-2020 SIGNOR 2.0, the SIGnaling Network Open Resource 2.0: 2019 update Licata, L; Lo Surdo, P; Iannuccelli, M; Palma, A; Micarelli, E; Perfetto, L; Peluso, D; Calderone, A; Castagnoli, L; Cesareni, G Articolo su rivista
6-gen-2023 SIGNOR 3.0, the SIGnaling network open resource 3.0: 2022 update Lo Surdo, P; Iannuccelli, M; Contino, S; Castagnoli, L; Licata, L; Cesareni, G; Perfetto, L Articolo su rivista
13-ott-2015 SIGNOR: a database of causal relationships between biological entities Perfetto, L; Briganti, L; Calderone, A; Perpetuini, A; Iannuccelli, M; Langone, F; Licata, L; Marinkovic, M; Mattioni, A; Pavlidou, T; Peluso, D; Petrilli, L; Pirrò, S; Posca, D; Santonico, E; Silvestri, A; Spada, F; Castagnoli, L; Cesareni, G Articolo su rivista
1-gen-2016 SIGNOR: A database of causal relationships between biological entities Perfetto, L; Briganti, L; Calderone, A; Perpetuini, Ac; Iannuccelli, M; Langone, F; Licata, L; Marinkovic, M; Mattioni, A; Pavlidou, T; Peluso, D; Petrilli, Ll; Pirro, S; Posca, D; Santonico, E; Silvestri, A; Spada, F; Castagnoli, L; Cesareni, G Articolo su rivista
18-lug-2018 Signs of continental ancestry in urban populations of Peru through autosomal STR loci and mitochondrial DNA typing Messina, F; Di Corcia, T; Ragazzo, M; Sanchez Mellado, C; Contini, I; Malaspina, P; Ciminelli, Bm; Rickards, O; Jodice, C Articolo su rivista
1-gen-2019 SILAC-based quantitative proteomics using mass spectrometry quantifies endoplasmic reticulum stress in whole HeLa cells Itzhak, Dn; Sacco, F; Nagaraj, N; Tyanova, S; Mann, M; Murgia, M Articolo su rivista
12-set-2023 Single nucleus transcriptomics of ventral midbrain identifies glial activation associated with chronic opioid use disorder Wei, J; Lambert, Ty; Valada, A; Patel, N; Walker, K; Lenders, J; Schmidt, Cj; Iskhakova, M; Alazizi, A; Mair-Meijers, H; Mash, Dc; Luca, F; Pique-Regi, R; Bannon, Mj; Akbarian, S Articolo su rivista
1-gen-1987 Sister chromatid exchanges induced by DNA demethylating agents persist through several cell cycles in mammalian cells. Perticone, P; Cozzi, R; Gustavino, B Articolo su rivista
1-gen-2017 A Small Supernumerary Marker Derived from the Pericentromeric Region of Chromosome 5: Case Report and Delineation of Partial Trisomy 5p Phenotype Camerota, L; Pitzianti, M; Postorivo, D; Nardone, Am; Ligas, C; Moretti, C; Pasini, A; Brancati, F Articolo su rivista
1-gen-1991 SOLVING THE STRUCTURE OF HUMAN H-FERRITIN BY GENETICALLY ENGINEERING INTERMOLECULAR CRYSTAL CONTACTS Lawson, D; Artymiuk, P; Yewdall, S; Smith, J; Livingstone, J; Treffry, A; Luzzago, A; Levi, S; Arosio, P; Cesareni, G; Thomas, C; Shaw, W; Harrison, P Articolo su rivista
1-gen-1981 Some genetic erythrocyte polymorphisms in the Mbugu and other populations of the Central African Republic with an analysis of genetic distances Spedini, G; Capucci, E; Rickards, O; Fuciarelli, Mf; Giaccaia, L; Aebischer, M; Mannella, E; Loreti, O Articolo su rivista
29-nov-2016 Spatially explicit models to investigate geographic patterns in the distribution of forensic STRs: Application to the north-eastern mediterranean Messina, F; Finocchio, A; Akar, N; Loutradis, A; Michalodimitrakis, E; Brdicka, R; Iodice, C; Novelletto, A Articolo su rivista
14-ago-2012 Special issue - modular protein domains Sudol, M; Cesareni, G; Superti Furga, G; Just, W Articolo su rivista
1-gen-1991 SPINOCEREBELLAR ATAXIA (SCA1) IN 2 LARGE ITALIAN KINDREDS - EVIDENCE IN FAVOR OF A LOCUS POSITION DISTAL TO GLO1 AND THE HLA CLUSTER Frontali, M; Iodice, C; Lulli, P; Spadaro, M; Cappellacci, S; Giunti, P; Malaspina, P; Morellini, M; Morocutti, C; Novelletto, A; Persichetti, F; Trabace, S; Anastasi, R; Terrenato, L Articolo su rivista
1-gen-2003 Spinocerebellar ataxia type 6 and episodic ataxia type 2: differences and similarities between two allelic disorders Mantuano, E; Veneziano, L; Iodice, C; Frontali, M Articolo su rivista
1-gen-2002 Spinocerebellar Ataxia Type 6. Frontali, M; Iodice, C Contributo in libro
12-giu-2020 SRC kinase in glioblastoma: news from an old acquaintance Cirotti, C; Contadini, C; Barila', D Articolo su rivista
3-mag-2006 Src kinase phosphorylates Caspase-8 on Tyr380: a novel mechanism of apoptosis suppression Cursi, S; Rufini, A; Stagni, V; Condo', I; Matafora, V; Bachi, A; Bonifazi, A; Coppola, L; Superti Furga, G; Testi, R; Barila', D Articolo su rivista
1-gen-2017 SSADH deficiency in an Italian family: a novel ALDH5A1 gene mutation affecting the succinic semialdehyde substrate binding site. Leo, S; Capo, Cr; Ciminelli, Bm; Iacovelli, F; Menduti, G; Funghini, S; Donati, M; Falconi, M; Rossi, L; Malaspina, P Articolo su rivista
19-giu-2020 SSADH variants increase susceptibility of U87 cells to mitochondrial pro-oxidant insult Menduti, G; Vitaliti, A; Capo, Cr; Lettieri-Barbato, D; Aquilano, K; Malaspina, P; Rossi, L Articolo su rivista
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