IRIS

Sfoglia per Autore  

Opzioni
Mostrati risultati da 61 a 80 di 156
Data di pubblicazione Titolo Autore(i) Tipo File
1-gen-2009 Recessive congenital myotonia resulting from maternal isodisomy of chromosome 7: a case report Bulli, C; Battistella, P; Bordignon, M; Bramanti, P; Novelli, G; Sangiuolo, Fc Articolo su rivista
1-feb-2009 Prenatal diagnosis of Cockayne syndrome type A based on the identification of two novel mutations in the ERCC8 gene Conte, C; D'Apice, M; Botta, A; Sangiuolo, Fc; Novelli, G Articolo su rivista
1-dic-2009 Identification of multipotent cytotrophoblast cells from human first trimester chorionic villi Spitalieri, P; Cortese, G; Pietropolli, A; Filareto, A; Dolci, S; Klinger, Fg; Giardina, E; DI CESARE, S; Bernardini, L; Lauro, D; Scaldaferri, M; Scaldaferri, H; Citro, G; Novelli, G; DE FELICI, M; Sangiuolo, Fc Articolo su rivista
1-mag-2010 Novel CLCN1 mutation in carbamazepine-responsive myotonia congenita Lyons, M; Duron, R; Molinero, I; Sangiuolo, Fc; Holden, K Articolo su rivista
1-gen-2011 Potential clinical applications of embryonic stem cells Malgieri, A; Novelli, G; Sangiuolo, Fc Contributo in libro
1-gen-2011 lung epithelium Spitalieri, P; Quitadamo, M; Sangiuolo, Fc Contributo in libro
1-gen-2011 Gene therapy Malgieri, A; Spitalieri, P; Novelli, G; Sangiuolo, Fc Contributo in libro
30-giu-2011 Rescue of murine silica-induced lung injury and fibrosis by human embryonic stem cells Spitalieri, P; Quitadamo, M; Orlandi, A; Guerra, L; Giardina, E; Casavola, V; Novelli, G; Saltini, C; Sangiuolo, Fc Articolo su rivista
1-set-2011 Novel mutations of TCOF1 gene in European patients with Treacher Collins syndrome. Conte, C; D'Apice, M; Rinaldi, F; Gambardella, S; Sangiuolo, Fc; Novelli, G Articolo su rivista
1-gen-2012 Small fragment homologous replacement: evaluation of factors influencing modification efficiency in an eukaryotic assay system Luchetti, A; Filareto, A; Sanchez, M; Ferraguti, G; Lucarelli, M; Novelli, G; Sangiuolo, Fc; Malgieri, A Articolo su rivista
1-gen-2012 IPLEX administration improves motor neuron survival and ameliorates motor functions in a severe mouse model of spinal muscular atrophy Murdocca, M; Malgieri, A; Luchetti, A; Saieva, L; Dobrowolny, G; de Leonibus, E; Filareto, A; Quitadamo, M; Novelli, G; Musarò, A; Sangiuolo, Fc Articolo su rivista
29-set-2012 3'-UTR OLR1/LOX-1 gene polymorphism and endothelial dysfunction: molecular and vascular data in never-treated hypertensive patients Sciacqua, A; Presta, I; Perticone, M; Tassone, E; Andreozzi, F; Quitadamo, M; Sangiuolo, Fc; Sesti, G; Perticone, F Articolo su rivista
1-gen-2013 Human embryonic stem cells recover in vivo acute lung inflammation bleomycin-induced Sangiuolo, Fc; Spitalieri, P; Quitadamo, M; Orlandi, A; Puxeddu, E; Curradi, G; Sangiuolo, F Articolo su rivista
1-gen-2013 TCF7L2 gene polymorphisms and type 2 diabetes: Association with diabetic retinopathy and cardiovascular autonomic neuropathy Ciccacci, C; Di Fusco, D; Cacciotti, L; Morganti, R; D'Amato, C; Novelli, G; Sangiuolo, Fc; Spallone, V; Borgiani, P Articolo su rivista
27-mar-2013 MicroRNA genetic variations: association with type 2 diabetes Ciccacci, C; Di Fusco, D; Cacciotti, L; Morganti, R; D'Amato, C; Greco, C; Rufini, S; Novelli, G; Sangiuolo, Fc; Spallone, V; Borgiani, P Articolo su rivista
1-ott-2013 Human embryonic stem cells recover in vivo acute lung inflammation bleomycin-induced Sangiuolo, Fc; Spitalieri, P; Quitadamo, M; Orlandi, A; Puxeddu, E; Curradi, G; Sangiuolo, F Articolo su rivista
1-gen-2014 Small Fragment Homologous Replacement (SFHR): sequence-specific modification of genomic DNA in eukaryotic cells by small DNA fragments Luchetti, A; Malgieri, A; Sangiuolo, Fc Contributo in libro
9-apr-2014 Transabdominal coelocentesis as early source of fetal DNA for chromosomal and molecular diagnosis Pietropolli, A; Vicario, R; Peconi, C; Zampatti, S; Quitadamo, M; Capogna, M; Ragazzo, M; Nardone, A; Postorivo, D; Spitalieri, P; Sarta, S; Ratto, F; Novelli, G; Sangiuolo, Fc; Piccione, E; Giardina, E Articolo su rivista
1-ago-2014 Common polymorphisms in MIR146a, MIR128a and MIR27a genes contribute to neuropathy susceptibility in type 2 diabetes Ciccacci, C; Morganti, R; Di Fusco, D; D'Amato, C; Cacciotti, L; Greco, C; Rufini, S; Novelli, G; Sangiuolo, Fc; Marfia, Ga; Borgiani, P; Spallone, V Articolo su rivista
10-dic-2014 HFE gene variants and iron-induced oxygen radical generation in idiopathic pulmonary fibrosis Sangiuolo, Fc; Puxeddu, E; Pezzuto, G; Cavalli, F; Longo, G; Comandini, A; DI PIERRO, D; Pallante, M; Sergiacomi, G; Simonetti, Gme; Zompatori, M; Orlandi, A; Magrini, A; Amicosante, M; Mariani, F; Losi, M; Fraboni, D; Bisetti, A; Saltini, C Articolo su rivista
Mostrati risultati da 61 a 80 di 156
Legenda icone

  •  file ad accesso aperto
  •  file disponibili sulla rete interna
  •  file disponibili agli utenti autorizzati
  •  file disponibili solo agli amministratori
  •  file sotto embargo
  •  nessun file disponibile