IRIS

Sfoglia per ???browse.type.metadata.subjectIsicrui???  

Opzioni
Vai a: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Mostrati risultati da 798 a 817 di 1.517
Data di pubblicazione Titolo Autore(i) Tipo File
1-gen-2009 La bioinformatica come strumento per lo studio dell'espressione genica durante lo sviluppo embrionale Amati, F Articolo su rivista
1-gen-2017 La falsificazione del paradigma razziale Biondi, G; Novelli, G; Rickards, O Contributo in libro
1-ott-2008 Lack of association between MTHFR C677T and MTHFR A1298C genetic polymorphisms and mental retardation Saccucci, P; Compagnone, E; Verrotti, A; Galasso, C; Curatolo, P Articolo su rivista
15-apr-1994 Lack of correlation between N-myc and MAX expression in neuroblastoma tumors and in cell lines: implication for N-myc-MAX complex formation Raschella, G; Romeo, A; Negroni, A; Pucci, S; Dominici, C; Castello, M; Bevilacqua, P; Felsani, A; Calabretta, B Articolo su rivista
1-lug-2010 Lamin A precursor induces barrier-to-autointegration factor nuclear localization Capanni, C; Cenni, V; Haraguchi, T; Squarzoni, S; Schüchner, S; Ogris, E; Novelli, G; Maraldi, N; Lattanzi, G Articolo su rivista
1-gen-2018 Lamins and bone disorders: current understanding and perspectives Gargiuli, C; Schena, E; Mattioli, E; Columbaro, M; D'Apice, Mr; Novelli, G; Greggi, T; Lattanzi, G Articolo su rivista
1-mag-2021 A large family with p.Arg554His mutation in ABCD1: clinical features and genotype/phenotype correlation in female carriers Campopiano, R; Femiano, C; Chiaravalloti, M; Ferese, R; Centonze, D; Buttari, F; Zampatti, S; Fanelli, M; Amatori, S; D'Alessio, C; Giardina, E; Fornai, F; Biagioni, F; Storto, M; Gambardella, S Articolo su rivista
14-lug-2022 Late-onset neonatal sepsis: genetic differences by sex and involvement of the NOTCH pathway Ciesielski, Th; Zhang, X; Tacconelli, A; Lutsar, I; de Cabre, Vm; Roilides, E; Ciccacci, C; Borgiani, P; Scott, Wk; Williams, Sm; Sirugo, G Articolo su rivista
1-gen-2000 Latitude-correlated genetic polymorphisms: Selection or gene flow? Ciminelli, Bm; Iodice, C; Scozzari, R; Corbo, R; Nahum, M; Pompei, F; Santachiara Benerecetti, S; Santolamazza, C; Morpurgo, G; Modiano, G Articolo su rivista
1-gen-2003 LES NOVEAUX POLYMORPHISMES GÉNÉTIQUES (PG) Rickards, O; MARTINEZ-LABARGA, Mc; Biondi, G Contributo in libro
1-ago-1999 Leucine 255 of Src couples intramolecular interactions to inhibition of catalysis Gonfloni, S; Frischknecht, F; Way, M; Superti Furga, G Articolo su rivista
1-gen-2019 Limb-Girdle Muscular Dystrophies (LGMDs): The Clinical Application of NGS Analysis, a Family Case Report. Strafella, C; Campoli, G; Galota, R; Caputo, V; Pagliaroli, G; Carboni, S; Zampatti, S; Peconi, C; Mela, J; Sancricca, C; Primiano, G; Minozzi, G; Servidei, S; Cascella, R; Giardina, E Articolo su rivista
1-gen-2013 Linea guida del test dei micronuclei in Vicia faba per la valutazione di effetti mutageni in acque dolci e sedimenti. Gustavino, B; Caciolli, S; Mancini, L Curatele
1-gen-2008 Linear motif atlas for phosphorylation-dependent signaling Miller, M; Cesareni, G; Jensen, L; Diella, F; Jørgensen, C; Tinti, M; Li, L; Hsiung, M; Parker, S; Bordeaux, J; Sicheritz Ponten, T; Olhovsky, M; Pasculescu, A; Alexander, J; Knapp, S; Blom, N; Bork, P; Li, S; Cesareni, G; Pawson, T; Turk, B; Yaffe, M; Brunak, S; Linding, R Articolo su rivista
1-gen-2014 Linguistic, geographic and genetic isolation: a collaborative study of Italian populations Capocasa, M; Anagnostou, P; Bachis, V; Battaggia, C; Bertoncini, S; Biondi, G; Boattini, A; Boschi, I; Brisighelli, F; Calò, C; Carta, M; Coia, V; Corrias, L; Crivellaro, F; De Fanti, S; Dominici, V; Ferri, G; Francalacci, P; Franceschi, Z; Luiselli, D; Morelli, L; Paoli, G; Rickards, O; Robledo, R; Sanna, D; Sanna, E; Sarno, S; Sineo, L; Taglioli, L; Tagarelli, G; Tofanelli, S; Vona, G; Pettener, D; Destro Bisol, G Articolo su rivista
1-gen-1991 Linkage analysis and linkage disequilibrium studies between SCA1 and TG microsatellite VNTRs on 6p. Iodice, C; Persichetti, F; Frontali, M; Lulli, P; Spadaro, M; Cappellacci, S; Giunti, P; Malaspina, P; Morellini, M; Morocutti, C; Novelletto, A; Trabace, S; Terrenato, L Intervento a convegno
1-gen-2006 Linkage between I172N mutation, a marker of 21-hydroxylase deficiency, and a single nucleotide polymorphism in Int6 of CYP21B gene: A genetic study of Sardinian family Concolino, P; Satta, M; Santonocito, C; Carrozza, C; Rocchetti, S; Ameglio, F; Giardina, E; Zuppi, C; Capoluongo, E Articolo su rivista
1-gen-1994 Linkage disequilibrium at the human phosphoglucomutase 1 locus Tartaglia, M; Rickards, O Articolo su rivista
1-gen-2017 Linking between genetic structure and geographical distance: Study of the maternal gene pool in the Ethiopian population Messina, F; Scano, G; Contini, I; MARTINEZ-LABARGA, Mc; DE STEFANO, G; Rickards, O Articolo su rivista
1-gen-2008 Linking entries in protein interaction database to structured text: The FEBS Letters experiment Ceol, A; Chatr_aryamontri, A; Licata, L; Cesareni, G Articolo su rivista
Mostrati risultati da 798 a 817 di 1.517
Legenda icone

  •  file ad accesso aperto
  •  file disponibili sulla rete interna
  •  file disponibili agli utenti autorizzati
  •  file disponibili solo agli amministratori
  •  file sotto embargo
  •  nessun file disponibile