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Data di pubblicazione Titolo Autore(i) Tipo File
1-gen-2021 Two reck splice variants (Long and short) are differentially expressed in patients with stable and unstable coronary artery disease: A pilot study Vancheri, C; Morini, E; Prandi, Fr; Alkhoury, E; Celotto, R; Romeo, F; Novelli, G; Amati, F Articolo su rivista
1-gen-1990 Two unrelated patients with familial hyperproinsulinemia due to a mutation substituting histidine for arginine at position 65 in the proinsulin molecule: Identification of the mutation by direct sequencing of genomic deoxyribonucleic acid amplified by polymerase chain reaction Barbetti, F; Raben, N; Kadowaki, T; Cama, A; Accili, D; Gabbay, Kh; Merenich, Ja; Taylor, Si; Roth, J Articolo su rivista
1-apr-2002 Two-loci ADA haplotypes in autistic disorder Lucarelli, P; Saccucci, P; Bottini, N; De Luca, D; Fiumara, A; Elia, M; Bottini, N; Porfirio, M; Curatolo, P Articolo su rivista
1-ago-2004 Type 2 diabetes and the genetics of signal transduction: a study of interaction between adenosine deaminase and acid phosphatase locus 1 polymorphisms Bottini, N; Gloria Bottini, F; Borgiani, P; Antonacci, E; Lucarelli, P; Bottini, E Articolo su rivista
1-gen-2022 Type I IFNs promote cancer cell stemness by triggering the epigenetic regulator KDM1B Musella, M; Guarracino, A; Manduca, N; Galassi, C; Ruggiero, E; Potenza, A; Maccafeo, E; Manic, G; Mattiello, L; Soliman Abdel Rehim, S; Signore, M; Pietrosanto, M; Helmer-Citterich, M; Pallocca, M; Fanciulli, M; Bruno, T; De Nicola, F; Corleone, G; Di Benedetto, A; Ercolani, C; Pescarmona, E; Pizzuti, L; Guidi, F; Sperati, F; Vitale, S; Macchia, D; Spada, M; Schiavoni, G; Mattei, F; De Ninno, A; Businaro, L; Lucarini, V; Bracci, L; Aricò, E; Ziccheddu, G; Facchiano, F; Rossi, S; Sanchez, M; Boe, A; Biffoni, M; De Maria, R; Vitale, I; Sistigu, A Articolo su rivista
9-lug-1996 U1 small nuclear RNA chimeric ribozymes with substrate specificity for the Rev pre-mRNA of human immunodeficiency virus Michienzi, A; Prislei, S; Bozzoni, I Articolo su rivista
1-lug-1999 UFD1L and CDC45L: a role in DiGeorge syndrome and related phenotypes? Novelli, G; Amati, F; Dallapiccola, B Articolo su rivista
1-feb-1997 UFD1L, a developmentally expressed ubiquitination gene, is deleted in CATCH 22 syndrome Pizzuti, A; Novelli, G; Ratti, A; Amati, F; Mari, A; Calabrese, G; Nicolis, S; Silani, V; Marino, B; Scarlato, G; Ottolenghi, S; Dallapiccola, B Articolo su rivista
31-mag-2022 Ultrapotent and broad neutralization of SARS-CoV-2 variants by modular, tetravalent, bi-paratopic antibodies Miersch, S; Sharma, N; Saberianfar, R; Chen, C; Caccuri, F; Zani, A; Caruso, A; Case, Jb; Diamond, Ms; Amarasinghe, Gk; Novelli, G; Sidhu, Ss Articolo su rivista
1-gen-2017 Umani da sei milioni di anni. Terza edizione Biondi, G; Rickards, O Monografia
10-ott-2009 Umani da sei milioni di anni. L'evoluzione della nostra specie Biondi, G; Rickards, O Monografia
1-giu-2012 Umani da sei milioni di anni. L'evoluzione della nostra specie. Nuova Edizione Biondi, G; Rickards, O Monografia
26-ago-2021 Uniparental lineages from the oldest indigenous population of Ecuador: the Tsachilas Di Corcia, T; Scano, G; Martinez-Labarga, C; Sarno, S; De Fanti, S; Luiselli, D; Rickards, O Articolo su rivista
1-gen-2001 Uomini per caso: mito, fossili e molecole nella nostra storia evolutiva Biondi, G; Rickards, O Monografia
1-gen-2003 Uomini per caso: mito, fossili e molecole nella nostra storia evolutiva Biondi, G; Rickards, O Monografia
1-gen-2007 Up-regulation of c-Jun inhibits proliferation and induces apoptosis via caspase-triggered c-Abl cleavage in human multiple myeloma Podar, K; R. a. a. b., Ms; Tonon, G; Sattler, M; Barila', D; Yumao, Z; T. a. i., Yt; Yasui, H; Raje, N; D. e. P. i. n. h. o., Ra; Hideshima, T; Chauhan, D; A. n. d. e. r. s. o. n., Kc Articolo su rivista
1-gen-2006 Use of RNA fluorescence in situ hybridization in the prenatal molecular diagnosis of myotonic dystrophy type I Bonifazi, E; Gullotta, F; Vallo, L; Iraci, R; Nardone, A; Brunetti, E; Botta, A; Novelli, G Articolo su rivista
1-gen-2020 Using the MINT Database to Search Protein Interactions Calderone, A; Iannuccelli, M; Peluso, D; Licata, L Articolo su rivista
1-gen-1999 La utilización del DNA antiguo en la investigación de la historia evolutiva humana. MARTINEZ-LABARGA, Mc; Rickards, O Articolo su rivista
23-apr-2009 UV-vis spectra of the anticancer camptothecin family drugs in aqueous solution: specific spectroscopic signatures unraveled by a combined computational and experimental study Sanna, N; Chillemi, G; Gontrani, L; Grandi, A; Mancini, G; Castelli, S; Zagotto, G; Zazza, C; Barone, V; Desideri, A Articolo su rivista
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