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Nogueira, C., Marques, J., Nesti, C., Azevedo, L., Di Lullo, M., Meschini, M., et al. (2013). Identification of maternal uniparental isodisomy of chromosome 10 in a patient with mitochondrial DNA depletion syndrome. MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, 110(4), 493-494 [10.1016/j.ymgme.2013.09.010].

Identification of maternal uniparental isodisomy of chromosome 10 in a patient with mitochondrial DNA depletion syndrome

ORLACCHIO, ANTONIO;
2013-12-01
dic-2013
Pubblicato
Rilevanza internazionale
Articolo
Esperti anonimi
Settore MED/03 - GENETICA MEDICA
English
Con Impact Factor ISI
Uniparental Disomy; Chromosome 10; MDS; Humans; Uniparental disomy; Brain; Chromosomes, Human, Pair 10; Lactic Acid; DNA, Mitochondrial; Intestinal Pseudo-Obstruction; Twinkle; C10orf2; Mitochondrial Encephalomyopathies; Chromosome Aberrations
Nogueira, C., Marques, J., Nesti, C., Azevedo, L., Di Lullo, M., Meschini, M., et al. (2013). Identification of maternal uniparental isodisomy of chromosome 10 in a patient with mitochondrial DNA depletion syndrome. MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, 110(4), 493-494 [10.1016/j.ymgme.2013.09.010].
Nogueira, C; Marques, J; Nesti, C; Azevedo, L; Di Lullo, M; Meschini, M; Orlacchio, A; Santorelli, F; Vilarinho, L
Articolo su rivista
01 - Articolo su rivista
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