Clinical features suggestive of non-classical 21-hydroxylase deficiency in children presenting with precocious pubarche.

Bizzarri, C; Crea, F; Marini, R; Benevento, D; Porzio, O; Ravà, L; Cappa, M

doi:10.1515/jpem-2012-0241

Bizzarri, C., Crea, F., Marini, R., Benevento, D., Porzio, O., Ravà, L., et al. (2012). Clinical features suggestive of non-classical 21-hydroxylase deficiency in children presenting with precocious pubarche. JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM [10.1515/jpem-2012-0241].

Clinical features suggestive of non-classical 21-hydroxylase deficiency in children presenting with precocious pubarche.

Bizzarri, C;Crea, F;Marini, R;Benevento, D;PORZIO, OTTAVIA;Ravà, L;Cappa, M.

2012-01-01

Scheda breve

Scheda completa

Scheda completa (DC)

	Data di pubblicazione
	
				2012
			
	Status di pubblicazione
	
				Pubblicato
			
	DOI dell'articolo
	
				https://dx.doi.org/10.1515/jpem-2012-0241
			
	Rilevanza
	
				Rilevanza internazionale
			
	Tipo
	
				Articolo
			
	Referee
	
				Esperti anonimi
			
	Settore disciplinare dell'articolo (valido fino a 24/06/2024)
	
				Settore BIO/12 - BIOCHIMICA CLINICA E BIOLOGIA MOLECOLARE CLINICA
			
	Lingua del contenuto
	
				English, Middle (1100-1500)
			
	Impact Factor ISI
	
				Con Impact Factor ISI
			
	Citazione
	
				Bizzarri, C., Crea, F., Marini, R., Benevento, D., Porzio, O., Ravà, L., et al. (2012). Clinical features suggestive of non-classical 21-hydroxylase deficiency in children presenting with precocious pubarche. JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM [10.1515/jpem-2012-0241].
			
	Tutti gli autori
	
						Bizzarri, C; Crea, F; Marini, R; Benevento, D; Porzio, O; Ravà, L; Cappa, M
					
	Tipologia
	
				Articolo su rivista
			
	Appare nelle tipologie:
	
				01 - Articolo su rivista

File in questo prodotto:

File	Dimensione	Formato
Abstract J PED ENDOC MET.doc accesso aperto Descrizione: Abstract Dimensione 22.5 kB Formato Microsoft Word Visualizza/Apri	22.5 kB	Microsoft Word	Visualizza/Apri