Kornak, U., Brancati, F., Le Merrer, M., Lichtenbelt, K., Höhne, W., Tinschert, S., et al. (2010). Three novel mutations in the ANK membrane protein cause craniometaphyseal dysplasia with variable conductive hearing loss. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. PART A, 152(4), 870-874 [10.1002/ajmg.a.33301].

Three novel mutations in the ANK membrane protein cause craniometaphyseal dysplasia with variable conductive hearing loss

GARACI, FRANCESCO;
2010-04-01

apr-2010
Pubblicato
Rilevanza internazionale
Articolo
Esperti anonimi
Settore MED/36 - DIAGNOSTICA PER IMMAGINI E RADIOTERAPIA
English
Con Impact Factor ISI
Kornak, U., Brancati, F., Le Merrer, M., Lichtenbelt, K., Höhne, W., Tinschert, S., et al. (2010). Three novel mutations in the ANK membrane protein cause craniometaphyseal dysplasia with variable conductive hearing loss. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. PART A, 152(4), 870-874 [10.1002/ajmg.a.33301].
Kornak, U; Brancati, F; Le Merrer, M; Lichtenbelt, K; Höhne, W; Tinschert, S; Garaci, F; Dallapiccola, B; Nürnberg, P
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