Attenzione: i dati modificati non sono ancora stati salvati. Per confermare inserimenti o cancellazioni di voci è necessario confermare con il tasto SALVA/INSERISCI in fondo alla pagina
IRIS
This is an interim report of two National studies of human recombinant interferon-alpha2a (ROFERON-A) in Ph+ chronic myeloid leukemia (CML). The first study (1986-1988) enrolled 322 patients who were randomized to treatment by IFN or by hydroxyurea. Karyotypic responses were more frequent and better with IFN and as of June 1992 chronic phase duration and survival of IFN treated pts are projected to be significantly longer. The second study (1989-1991) recruited 275 pts less than 56 years old, who were given ROFERON-A for 1 year with the aim of obtaining a karyotypic response, to collect and cryopreserve the responsive marrows, and intensify treatment by high dose busulfan and melphalan followed by autologous marrow infusion
Tura, S., Russo, D., Zuffa, E., Fanin, R., Patriarca, F., Fiacchini, M., et al. (1993). TREATMENT OF PH-POSITIVE CHRONIC MYELOID-LEUKEMIA WITH ALPHA-INTERFERON (ROFERON-A) - THE ITALIAN COOPERATIVE STUDY-GROUP EXPERIENCE. LEUKEMIA & LYMPHOMA, 11(SUPPLEMENTO 1), 153-157.
TREATMENT OF PH-POSITIVE CHRONIC MYELOID-LEUKEMIA WITH ALPHA-INTERFERON (ROFERON-A) - THE ITALIAN COOPERATIVE STUDY-GROUP EXPERIENCE
This is an interim report of two National studies of human recombinant interferon-alpha2a (ROFERON-A) in Ph+ chronic myeloid leukemia (CML). The first study (1986-1988) enrolled 322 patients who were randomized to treatment by IFN or by hydroxyurea. Karyotypic responses were more frequent and better with IFN and as of June 1992 chronic phase duration and survival of IFN treated pts are projected to be significantly longer. The second study (1989-1991) recruited 275 pts less than 56 years old, who were given ROFERON-A for 1 year with the aim of obtaining a karyotypic response, to collect and cryopreserve the responsive marrows, and intensify treatment by high dose busulfan and melphalan followed by autologous marrow infusion
CHRONIC MYELOID LEUKEMIA; PHILADELPHIA CHROMOSOME; INTERFERON AUTOLOGOUS BONE MARROW TRANSPLANT
Tura, S., Russo, D., Zuffa, E., Fanin, R., Patriarca, F., Fiacchini, M., et al. (1993). TREATMENT OF PH-POSITIVE CHRONIC MYELOID-LEUKEMIA WITH ALPHA-INTERFERON (ROFERON-A) - THE ITALIAN COOPERATIVE STUDY-GROUP EXPERIENCE. LEUKEMIA & LYMPHOMA, 11(SUPPLEMENTO 1), 153-157.
Tura, S; Russo, D; Zuffa, E; Fanin, R; Patriarca, F; Fiacchini, M; Baccarani, M; Testoni, N; Zamagni, M; Zaccaria, A; Montefusco, E; Alimena, G; Melon...espandi
I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/2108/69117
Citazioni
ND
6
1
social impact
Conferma cancellazione
Sei sicuro che questo prodotto debba essere cancellato?
simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.