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In 32 patients for whom highly active antiretroviral therapy was failing, a good agreement between drug resistance-associated mutations in plasma and peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) was found (k = 0.85). The mutations with the lowest agreement were 20R, 63P, and 84V in the protease gene and 184V in the reverse transcriptase gene. In eight patients, primary drug resistance mutations were detected only in PBMCs.
Sarmati, L., Nicastri, E., Uccella, I., D'Ettorre, G., Parisi, S.g., Palmisano, L., et al. (2003). Drug-associated resistance mutations in plasma and peripheral blood mononuclear cells of human immunodeficiency virus type 1-infected patients for whom highly active antiretroviral therapy is failing. JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY, 41(4), 1760-1762 [10.1128/JCM.41.4.1760-1762.2003].
Drug-associated resistance mutations in plasma and peripheral blood mononuclear cells of human immunodeficiency virus type 1-infected patients for whom highly active antiretroviral therapy is failing
In 32 patients for whom highly active antiretroviral therapy was failing, a good agreement between drug resistance-associated mutations in plasma and peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) was found (k = 0.85). The mutations with the lowest agreement were 20R, 63P, and 84V in the protease gene and 184V in the reverse transcriptase gene. In eight patients, primary drug resistance mutations were detected only in PBMCs.
antiretrovirus agent; CD4 antigen; proteinase inhibitor; RNA directed DNA polymerase inhibitor; virus DNA; virus RNA; adult; article; clinical article; female; genotype; highly active antiretroviral therapy; human; Human immunodeficiency virus 1; Human immunodeficiency virus infection; laboratory test; leukocyte count; male; mononuclear cell; nonhuman; polymerase chain reaction; priority journal; treatment failure; virus infection; virus isolation; virus load; virus mutation; virus resistance; Adult; Antiretroviral Therapy, Highly Active; DNA, Viral; Drug Resistance, Viral; HIV Infections; HIV Protease; HIV-1; HIV-1 Reverse Transcriptase; Humans; Leukocytes, Mononuclear; Male; Middle Aged; Mutation; Treatment Failure; DNA viruses; Human immunodeficiency virus; Human immunodeficiency virus 1; RNA viruses
Sarmati, L., Nicastri, E., Uccella, I., D'Ettorre, G., Parisi, S.g., Palmisano, L., et al. (2003). Drug-associated resistance mutations in plasma and peripheral blood mononuclear cells of human immunodeficiency virus type 1-infected patients for whom highly active antiretroviral therapy is failing. JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY, 41(4), 1760-1762 [10.1128/JCM.41.4.1760-1762.2003].
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
