Vecchio, D., Macchiaiolo, M., Gonfiantini, M.v., Panfili, F.m., Petrizzelli, F., Liorni, N., et al. (2024). Widening the infantile hypotonia with psychomotor retardation and characteristic Facies-1 Syndrome’s clinical and molecular spectrum through NALCN in-silico structural analysis. FRONTIERS IN GENETICS, 15 [10.3389/fgene.2024.1477940].
Widening the infantile hypotonia with psychomotor retardation and characteristic Facies-1 Syndrome’s clinical and molecular spectrum through NALCN in-silico structural analysis
Panfili F. M.;Cortellessa F.;Colantoni N.;Semeraro M.;Rizzo C.;Deodati A.;Cotugno N.;Martinelli D.;
2024-01-01
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