Vecchio, D., Macchiaiolo, M., Gonfiantini, M.v., Panfili, F.m., Petrizzelli, F., Liorni, N., et al. (2024). Widening the infantile hypotonia with psychomotor retardation and characteristic Facies-1 Syndrome’s clinical and molecular spectrum through NALCN in-silico structural analysis. FRONTIERS IN GENETICS, 15 [10.3389/fgene.2024.1477940].

Widening the infantile hypotonia with psychomotor retardation and characteristic Facies-1 Syndrome’s clinical and molecular spectrum through NALCN in-silico structural analysis

Panfili F. M.;Cortellessa F.;Colantoni N.;Semeraro M.;Rizzo C.;Deodati A.;Cotugno N.;Martinelli D.;
2024-01-01

2024
Pubblicato
Rilevanza internazionale
Articolo
Sì, ma tipo non specificato
Settore MED/38
Settore MEDS-20/A - Pediatria generale e specialistica
English
Vecchio, D., Macchiaiolo, M., Gonfiantini, M.v., Panfili, F.m., Petrizzelli, F., Liorni, N., et al. (2024). Widening the infantile hypotonia with psychomotor retardation and characteristic Facies-1 Syndrome’s clinical and molecular spectrum through NALCN in-silico structural analysis. FRONTIERS IN GENETICS, 15 [10.3389/fgene.2024.1477940].
Vecchio, D; Macchiaiolo, M; Gonfiantini, Mv; Panfili, Fm; Petrizzelli, F; Liorni, N; Cortellessa, F; Sinibaldi, L; Rana, I; Agolini, E; Cocciadiferro,...espandi
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