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Objective: Cenobamate is an antiseizure medication (ASM) with a dual mecha-nism of action that was recently approved for the treatment of focal seizures inadults. This analysis aimed to describe the outcomes at 12 and 24 weeks afterstarting cenobamate therapy in a real- world setting.Methods: BLESS [NCT05859854] is an ongoing, observational, retrospective andprospective cohort study to evaluate the real-world effectiveness and safety of ad-junctive cenobamate in adults with uncontrolled focal epilepsy. Subgroup analy-sis was performed in subjects with 2 to 3 previous ASMs (early users) and thosewith >3 previous ASMs (late users).
Lattanzi, S., Dono, F., D'Orsi, G., D'Aniello, A., Panebianco, M., Bonanni, P., et al. (2025). Effectiveness and safety of adjunctive cenobamate in people with focal-onset epilepsy: Interim results after 24-week observational period from the BLESS study. EPILEPSIA, 66(7), 2239-2252 [10.1111/epi.18357].
Effectiveness and safety of adjunctive cenobamate in people with focal-onset epilepsy: Interim results after 24-week observational period from the BLESS study
Objective: Cenobamate is an antiseizure medication (ASM) with a dual mecha-nism of action that was recently approved for the treatment of focal seizures inadults. This analysis aimed to describe the outcomes at 12 and 24 weeks afterstarting cenobamate therapy in a real- world setting.Methods: BLESS [NCT05859854] is an ongoing, observational, retrospective andprospective cohort study to evaluate the real-world effectiveness and safety of ad-junctive cenobamate in adults with uncontrolled focal epilepsy. Subgroup analy-sis was performed in subjects with 2 to 3 previous ASMs (early users) and thosewith >3 previous ASMs (late users).
cenobamate; early use; epilepsy management; real-world evidence; seizure reduction
Lattanzi, S., Dono, F., D'Orsi, G., D'Aniello, A., Panebianco, M., Bonanni, P., et al. (2025). Effectiveness and safety of adjunctive cenobamate in people with focal-onset epilepsy: Interim results after 24-week observational period from the BLESS study. EPILEPSIA, 66(7), 2239-2252 [10.1111/epi.18357].
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/2108/462100
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.