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Zaffanello, M., Zamboni, G., Schadewaldt, P., Borgiani, P., Novelli, G. (2005). Neonatal screening, clinical features and genetic testing for galactosemia [3]. GENETICS IN MEDICINE, 7(3), 211-212 [10.1097/01.GIM.0000157127.14267.DB].

Neonatal screening, clinical features and genetic testing for galactosemia [3]

BORGIANI, PAOLA;NOVELLI, GIUSEPPE
2005-01-01

Abstract

[No abstract available]
2005
Pubblicato
Rilevanza internazionale
Articolo
Sì, ma tipo non specificato
Settore MED/03 - GENETICA MEDICA
English
clinical feature; galactosemia; gene mutation; genetic analysis; genetic screening; genotype; heterozygosity; human; Italy; letter; mass screening; metabolic disorder; newborn; newborn screening; Female; Galactosemias; Genetic Screening; Genotype; Humans; Infant, Newborn; Male; Mutation; Neonatal Screening; Syndrome; UDPglucose-Hexose-1-Phosphate Uridylyltransferase
Zaffanello, M., Zamboni, G., Schadewaldt, P., Borgiani, P., Novelli, G. (2005). Neonatal screening, clinical features and genetic testing for galactosemia [3]. GENETICS IN MEDICINE, 7(3), 211-212 [10.1097/01.GIM.0000157127.14267.DB].
Zaffanello, M; Zamboni, G; Schadewaldt, P; Borgiani, P; Novelli, G
Articolo su rivista
01 - Articolo su rivista
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