Attenzione: i dati modificati non sono ancora stati salvati. Per confermare inserimenti o cancellazioni di voci è necessario confermare con il tasto SALVA/INSERISCI in fondo alla pagina
IRIS
Aim: To evaluate the impact of antiplatelet therapy (APT)on the incidence of hepatocellular carcinoma (HCC) and mortality following its treatment. Methods: A systematic literature search was performed using PubMed and Cochrane Central Register of Controlled Trials Databases. Two HCC clinical settings were explored: (i) incidence, and (ii) death after any HCC treatment. Odds ratios (OR) and 95% confidence intervals (95%CI) were calculated to compare the pooled data between patients who received or did not receive APT. Results: A total of 20 studies were identified, of whom 15 focused on HCC incidence, including 2,685,009 patients, and five on post-treatment death, including 3281 patients. APT was associated with an overall reduced risk of HCC incidence (OR: 0.63; 95%CI = 0.51-0.79; p < 0.001) as well as of post-treatment mortality (OR: 0.54; 95%CI = 0.35-0.83; p = 0.006). Conclusions: Current data suggest that APT correlated with higher HCC incidence and poor overall survival following tumour treatment.
Lai, Q., De Matthaeis, N., Finotti, M., Galati, G., Marrone, G., Melandro, F., et al. (2023). The role of antiplatelet therapies on incidence and mortality of hepatocellular carcinoma. EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, 53(1), e13870 [10.1111/eci.13870].
The role of antiplatelet therapies on incidence and mortality of hepatocellular carcinoma
Lai Q.;De Matthaeis N.;Finotti M.;Galati G.;Marrone G.;Melandro F.;Morisco F.;Nicolini D.;Pravisani R.;Giannini E. G.;Aglitti A.;Aliberti C.;Baccarani U.;Bhoori S.;Borzio M.;Brancaccio G.;Burra P.;Cabibbo G.;Casadei Gardini A.;Carrai P.;Cillo U.;Conti F.;Cucchetti A.;D'Ambrosio R.;Dell'Unto C.;Di Costanzo G. G.;Di Sandro S.;Foschi F. G.;Fucilli F.;Gambato M.;Gasbarrini A.;Giuliante F.;Ghinolfi D.;Grieco A.;Gruttaduria S.;Guarino M.;Kostandini A.;Iavarone M.;Lenci I.;Levi Sandri G. B.;Losito F.;Lupo L. G.;Manzia T. M.;Mazzocato S.;Mescoli C.;Miele L.;Muley M.;Persico M.;Plaz Torres M. C.;Pompili M.;Ponziani F. R.;Rapaccini G. L.;Rendina M.;Renzulli M.;Rossi M.;Rreka E.;Russo F. P.;Sacco R.;Sangiovanni A.;Sessa A.;Simonetti N.;Sposito C.;Tortora R.;Trevisani F.;Vigano L.;Vigano M.;Villa E.;Vincenzi V.;Violi P.;Vitale A.
2023-01-01
Abstract
Aim: To evaluate the impact of antiplatelet therapy (APT)on the incidence of hepatocellular carcinoma (HCC) and mortality following its treatment. Methods: A systematic literature search was performed using PubMed and Cochrane Central Register of Controlled Trials Databases. Two HCC clinical settings were explored: (i) incidence, and (ii) death after any HCC treatment. Odds ratios (OR) and 95% confidence intervals (95%CI) were calculated to compare the pooled data between patients who received or did not receive APT. Results: A total of 20 studies were identified, of whom 15 focused on HCC incidence, including 2,685,009 patients, and five on post-treatment death, including 3281 patients. APT was associated with an overall reduced risk of HCC incidence (OR: 0.63; 95%CI = 0.51-0.79; p < 0.001) as well as of post-treatment mortality (OR: 0.54; 95%CI = 0.35-0.83; p = 0.006). Conclusions: Current data suggest that APT correlated with higher HCC incidence and poor overall survival following tumour treatment.
Lai, Q., De Matthaeis, N., Finotti, M., Galati, G., Marrone, G., Melandro, F., et al. (2023). The role of antiplatelet therapies on incidence and mortality of hepatocellular carcinoma. EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, 53(1), e13870 [10.1111/eci.13870].
Lai, Q; De Matthaeis, N; Finotti, M; Galati, G; Marrone, G; Melandro, F; Morisco, F; Nicolini, D; Pravisani, R; Giannini, Eg; Aglitti, A; Aliberti, C; Baccarani, U; Bhoori, S; Borzio, M; Brancaccio, G; Burra, P; Cabibbo, G; Casadei Gardini, A; Carrai, P; Cillo, U; Conti, F; Cucchetti, A; D'Ambrosio, R; Dell'Unto, C; Di Costanzo, Gg; Di Sandro, S; Foschi, Fg; Fucilli, F; Gambato, M; Gasbarrini, A; Giuliante, F; Ghinolfi, D; Grieco, A; Gruttaduria, S; Guarino, M; Kostandini, A; Iavarone, M; Lenci, I; Levi Sandri, Gb; Losito, F; Lupo, Lg; Manzia, Tm; Mazzocato, S; Mescoli, C; Miele, L; Muley, M; Persico, M; Plaz Torres, Mc; Pompili, M; Ponziani, Fr; Rapaccini, Gl; Rendina, M; Renzulli, M; Rossi, M; Rreka, E; Russo, Fp; Sacco, R; Sangiovanni, A; Sessa, A; Simonetti, N; Sposito, C; Tortora, R; Trevisani, F; Vigano, L; Vigano, M; Villa, E; Vincenzi, V; Violi, P; Vitale, A
I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/2108/313485
Citazioni
3
2
3
social impact
Conferma cancellazione
Sei sicuro che questo prodotto debba essere cancellato?
simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
