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Liraglutide is marketed in Europe as Victoza® (1.2 mg/1.8 mg), indicated for glycaemic control in type 2 diabetes, and Saxenda® (3.0 mg), indicated for weight management in adults with obesity. We performed a post-authorization safety study (PASS) to assess the in-market use of Saxenda® and Victoza® according to approved indications and posology.
Sbraccia, P., Aberle, J., Olsen, A.h., Rathor, N., Major-Pedersen, A. (2022). Investigating the potential non-authorized use of two different formulations of liraglutide in Europe: A real-world drug utilization study. DIABETES, OBESITY AND METABOLISM [10.1111/dom.14945].
Investigating the potential non-authorized use of two different formulations of liraglutide in Europe: A real-world drug utilization study
Sbraccia, Paolo;Aberle, Jens;Olsen, Anne Helene;Rathor, Naveen;Major-Pedersen, Atheline
2022-12-13
Abstract
Liraglutide is marketed in Europe as Victoza® (1.2 mg/1.8 mg), indicated for glycaemic control in type 2 diabetes, and Saxenda® (3.0 mg), indicated for weight management in adults with obesity. We performed a post-authorization safety study (PASS) to assess the in-market use of Saxenda® and Victoza® according to approved indications and posology.
Antiobesity drug GLP-1 analogue incretin therapy liraglutide obesity therapy
Sbraccia, P., Aberle, J., Olsen, A.h., Rathor, N., Major-Pedersen, A. (2022). Investigating the potential non-authorized use of two different formulations of liraglutide in Europe: A real-world drug utilization study. DIABETES, OBESITY AND METABOLISM [10.1111/dom.14945].
Sbraccia, P; Aberle, J; Olsen, Ah; Rathor, N; Major-Pedersen, A
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/2108/310536
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
