Flowchart showing the molecular approach used to decipher the non-canonical splicing mutations.

Ferese, R., Scala, S., Suppa, A., Campopiano, R., Asci, F., Chiaravalloti, M.a., et al. (2022). Decipher non-canonical SPAST splicing mutations with the help of functional assays in patients affected by spastic paraplegia 4 (SPG4). CLINICAL GENETICS, 102(2), 155-156 [10.1111/cge.14142].

Decipher non-canonical SPAST splicing mutations with the help of functional assays in patients affected by spastic paraplegia 4 (SPG4)

Buttari, Fabio;Giardina, Emiliano;Zampatti, Stefania;Novelli, Giuseppe;Centonze, Diego;Gambardella, Stefano
2022-08-01

Abstract

Flowchart showing the molecular approach used to decipher the non-canonical splicing mutations.
ago-2022
Pubblicato
Rilevanza internazionale
Articolo
Esperti anonimi
Settore MED/26 - NEUROLOGIA
Settore MED/03 - GENETICA MEDICA
English
Ferese, R., Scala, S., Suppa, A., Campopiano, R., Asci, F., Chiaravalloti, M.a., et al. (2022). Decipher non-canonical SPAST splicing mutations with the help of functional assays in patients affected by spastic paraplegia 4 (SPG4). CLINICAL GENETICS, 102(2), 155-156 [10.1111/cge.14142].
Ferese, R; Scala, S; Suppa, A; Campopiano, R; Asci, F; Chiaravalloti, Ma; Zampogna, A; D'Alessio, C; Fittipaldi, F; Buttari, F; Di Pardo, A; Giardina, E; Zampatti, S; Fornai, F; Novelli, G; Fanelli, M; Zecca, C; Logroscino, G; Centonze, D; Gambardella, S
Articolo su rivista
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