A rigid ferrocene-fullerene dyad was obtained from fullerene (C-60), N-methylglycine and 1,1'-(alpha-oxotrimethylene)ferrocene. The frozen geometry resulted in an enhanced electron transfer rate from ferrocene to fullerene moieties, when compared with conformationally flexible N-methyl-2-ferrocenylfulleropyrrolidine. ((c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006).

Caporossi, F., Floris, B., Galloni, P., Gatto, E., Venanzi, M. (2006). Enhanced electron transfer rate in a rigid ferrocene-fulleropyrrolidine dyad. EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY(19), 4362-4366 [10.1002/ejoc.200600318].

Enhanced electron transfer rate in a rigid ferrocene-fulleropyrrolidine dyad

FLORIS, BARBARA;GALLONI, PIERLUCA
;
GATTO, EMANUELA
;
VENANZI, MARIANO
2006-01-01

Abstract

A rigid ferrocene-fullerene dyad was obtained from fullerene (C-60), N-methylglycine and 1,1'-(alpha-oxotrimethylene)ferrocene. The frozen geometry resulted in an enhanced electron transfer rate from ferrocene to fullerene moieties, when compared with conformationally flexible N-methyl-2-ferrocenylfulleropyrrolidine. ((c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006).
2006
Pubblicato
Rilevanza internazionale
Articolo
Sì, ma tipo non specificato
Settore CHIM/06 - CHIMICA ORGANICA
Settore CHIM/02 - CHIMICA FISICA
English
Con Impact Factor ISI
Donor-acceptor system; Dyads; Electron transfer; Ferrocene; Fullerene
Caporossi, F., Floris, B., Galloni, P., Gatto, E., Venanzi, M. (2006). Enhanced electron transfer rate in a rigid ferrocene-fulleropyrrolidine dyad. EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY(19), 4362-4366 [10.1002/ejoc.200600318].
Caporossi, F; Floris, B; Galloni, P; Gatto, E; Venanzi, M
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