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Patients coinfected with hepatitis C virus (HCV) and human immunodeficiency virus (HIV) are at high risk of liver disease progression. We report a favorable safety profile and SVR12 rates of 96.7% among HIV/HCV coinfected patients participating in an Italian compassionate-use program of ombitasvir/ paritaprevir/ritonavir + dasabuvir (OBV/PTV/r + DSV) +/- ribavirin (RBV).
Massimo, A., Teti, E., Antinori, A., Milazzoi, L., Sollima, S., Rizzardini, G., et al. (2017). Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir and Dasabuvir Combination Treatment in Patients with HIV/HCV Co-Infection: Results of an Italian Compassionate Use Program. CLINICAL INFECTIOUS DISEASES, 64(5), 680-683 [10.1093/cid/ciw846].
Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir and Dasabuvir Combination Treatment in Patients with HIV/HCV Co-Infection: Results of an Italian Compassionate Use Program
Patients coinfected with hepatitis C virus (HCV) and human immunodeficiency virus (HIV) are at high risk of liver disease progression. We report a favorable safety profile and SVR12 rates of 96.7% among HIV/HCV coinfected patients participating in an Italian compassionate-use program of ombitasvir/ paritaprevir/ritonavir + dasabuvir (OBV/PTV/r + DSV) +/- ribavirin (RBV).
Massimo, A., Teti, E., Antinori, A., Milazzoi, L., Sollima, S., Rizzardini, G., et al. (2017). Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir and Dasabuvir Combination Treatment in Patients with HIV/HCV Co-Infection: Results of an Italian Compassionate Use Program. CLINICAL INFECTIOUS DISEASES, 64(5), 680-683 [10.1093/cid/ciw846].
Massimo, A; Teti, E; Antinori, A; Milazzoi, L; Sollima, S; Rizzardini, G; Di Biagio, A; Saracino, A; Bruno, R; Borghi, V; De Luca, A; Cattelan, A; Hasson, H; SIMIT (Società Italiana di Malattie Infettivee, T
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/2108/283713
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
