Cecchetti, C., D'Apice, M.r., Morini, E., Novelli, G., Pizzi, C., Pagotto, U., et al. (2021). Case report: an atypical form of familial partial lipodystrophy type 2 due to mutation in the rod domain of lamin A/C. FRONTIERS IN ENDOCRINOLOGY, 12 [10.3389/fendo.2021.675096].

Case report: an atypical form of familial partial lipodystrophy type 2 due to mutation in the rod domain of lamin A/C

Novelli G.;
2021-01-01

2021
Pubblicato
Rilevanza internazionale
Articolo
Esperti anonimi
Settore MED/03 - GENETICA MEDICA
English
Cecchetti, C., D'Apice, M.r., Morini, E., Novelli, G., Pizzi, C., Pagotto, U., et al. (2021). Case report: an atypical form of familial partial lipodystrophy type 2 due to mutation in the rod domain of lamin A/C. FRONTIERS IN ENDOCRINOLOGY, 12 [10.3389/fendo.2021.675096].
Cecchetti, C; D'Apice, Mr; Morini, E; Novelli, G; Pizzi, C; Pagotto, U; Gambineri, A
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