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Carnevale, R., Loffredo, L., Nocella, C., Bartimoccia, S., Sanguigni, V., Soresina, A., et al. (2018). Impaired platelet activation in patients with hereditary deficiency of p47phox. BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, 180(3), 454-456 [10.1111/bjh.14347].

Impaired platelet activation in patients with hereditary deficiency of p47phox

Sanguigni V.;
2018-01-01
2018
Pubblicato
Rilevanza internazionale
Lettera
Sì, ma tipo non specificato
Settore MED/09 - MEDICINA INTERNA
English
Nox2; chronic granulomatous disease; oxidative stress; p47phox; platelet activation; Blood Platelets; Case-Control Studies; Granulomatous Disease, Chronic; NADPH Oxidase 2; NADPH Oxidases; Platelet Activation; Genetic Association Studies; Genetic Predisposition to Disease
Carnevale, R., Loffredo, L., Nocella, C., Bartimoccia, S., Sanguigni, V., Soresina, A., et al. (2018). Impaired platelet activation in patients with hereditary deficiency of p47phox. BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, 180(3), 454-456 [10.1111/bjh.14347].
Carnevale, R; Loffredo, L; Nocella, C; Bartimoccia, S; Sanguigni, V; Soresina, A; Plebani, A; Azzari, C; Martire, B; Pignata, C; Violi, F
Articolo su rivista
01 - Articolo su rivista
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