IRIS

Novelli, G., Novelli, A., Borgiani, P., Cocciadiferro, D., Biancolella, M., Agolini, E., et al. (2020). WWP1 germline variants are associated with normocephalic autism spectrum disorder. CELL DEATH & DISEASE, 11(7), 529 [10.1038/s41419-020-2681-z].

WWP1 germline variants are associated with normocephalic autism spectrum disorder

Novelli, Giuseppe;Borgiani, Paola;Biancolella, Michela;Pietrosanto, Marco;Helmer-Citterich, Manuela;Giardina, Emiliano;
2020-07-23
23-lug-2020
Pubblicato
Rilevanza internazionale
Commento
Esperti anonimi
Settore MED/03 - GENETICA MEDICA
Settore BIO/11 - BIOLOGIA MOLECOLARE
English
Con Impact Factor ISI
Novelli, G., Novelli, A., Borgiani, P., Cocciadiferro, D., Biancolella, M., Agolini, E., et al. (2020). WWP1 germline variants are associated with normocephalic autism spectrum disorder. CELL DEATH & DISEASE, 11(7), 529 [10.1038/s41419-020-2681-z].
Novelli, G; Novelli, A; Borgiani, P; Cocciadiferro, D; Biancolella, M; Agolini, E; Pietrosanto, M; Casalone, R; Helmer-Citterich, M; Giardina, E; Jain, Sk; Wei, W; Eng, C; Pandolfi, Pp
Articolo su rivista
01 - Articolo su rivista
File in questo prodotto:
File Dimensione Formato  
Novelli_etal_2020.pdf

accesso aperto

Tipologia: Versione Editoriale (PDF)
Licenza: Non specificato
Dimensione 325.37 kB
Formato Adobe PDF
Visualizza/Apri
325.37 kB Adobe PDF Visualizza/Apri

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/2108/252999
Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? 2
  • Scopus 5
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? 5
social impact