Il fattore genetico nel morbo di Dupuytren. Studio degli antigeni HLA

The genetic factor in Dupuytren's disease. A study of HLA antigens. Genetic factors in the aetiology of Dupuytren’s disease are suggested by its familial occurrence and its predilection for certain races, A study of HLA-ABC and DR antigens was undertaken in 48 patients to assess the possibility of a genetic marker. Although an increased incidence of HLA-A2 reached statistical signifìcance, the low relative risk of this association does not allo w to identify patients prone to develop Dupuytren’s disease. It should be feasible to perform further investigation into families with a high prevalence of the disease, in order to ascertain whether its inheritance is really linked to the Major Histocompatibility Complex.

Le implicazioni genetiche del morbo di Dupuytren emergono dall’indubbio carattere razziale e familiare dell'affezione. Nella ricerca di un possibile marker genetico sono stati studiati gli antigeni HLA-ABC e DR in 48 pazienti, con il riscontro di un aumento di frequenza statisticamente significativo dell'antigene HLA-A2. Il basso rischio relativo dell'associazione non consente tuttavia la selezione dei pazienti a rischio per la malattia. È auspicabile che lo studio venga successivamente rivolto a gruppi familiari con un’alta incidenza dell'affezione, al fine di chiarire se I’ereditarietà sia effettivamente legata al Complesso Maggiore di Istocompatibilità.