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Percutaneous aortic valve replacement (PAVR) is an emerging alternative for high-risk patients with severe aortic stenosis. The aim of this study was to report acute and short-term outcomes of PAVR with the 18 Fr CoreValve Revalving System.
Tamburino, C., Capodanno, D., Mulè, M., Scarabelli, M., Cammalleri, V., Barbanti, M., et al. (2009). Procedural success and 30-day clinical outcomes after percutaneous aortic valve replacement using current third-generation self-expanding CoreValve prosthesis. THE JOURNAL OF INVASIVE CARDIOLOGY, 21(3), 93-8.
Procedural success and 30-day clinical outcomes after percutaneous aortic valve replacement using current third-generation self-expanding CoreValve prosthesis
Percutaneous aortic valve replacement (PAVR) is an emerging alternative for high-risk patients with severe aortic stenosis. The aim of this study was to report acute and short-term outcomes of PAVR with the 18 Fr CoreValve Revalving System.
Aged; Aged, 80 and over; Aortic Valve; Aortic Valve Stenosis; Echocardiography; Female; Follow-Up Studies; Heart Valve Prosthesis Implantation; Humans; Male; Prospective Studies; Risk Factors; Severity of Illness Index; Stroke Volume; Treatment Outcome; Heart Valve Prosthesis; Outcome Assessment, Health Care
Tamburino, C., Capodanno, D., Mulè, M., Scarabelli, M., Cammalleri, V., Barbanti, M., et al. (2009). Procedural success and 30-day clinical outcomes after percutaneous aortic valve replacement using current third-generation self-expanding CoreValve prosthesis. THE JOURNAL OF INVASIVE CARDIOLOGY, 21(3), 93-8.
Tamburino, C; Capodanno, D; Mulè, M; Scarabelli, M; Cammalleri, V; Barbanti, M; Calafiore, A; Ussia, G
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/2108/228545
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
