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Zampatti, S., Colantoni, L., Strafella, C., Galota, R., Caputo, V., Campoli, G., et al. (2019). Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) molecular diagnosis: from traditional technology to the NGS era. NEUROGENETICS.

Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) molecular diagnosis: from traditional technology to the NGS era.

Zampatti S;Caputo V;Cascella R;Giardina E.
2019-01-01
2019
Pubblicato
Rilevanza internazionale
Articolo
Esperti anonimi
Settore MED/03 - GENETICA MEDICA
English
Zampatti, S., Colantoni, L., Strafella, C., Galota, R., Caputo, V., Campoli, G., et al. (2019). Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) molecular diagnosis: from traditional technology to the NGS era. NEUROGENETICS.
Zampatti, S; Colantoni, L; Strafella, C; Galota, R; Caputo, V; Campoli, G; Pagliaroli, G; Carboni, S; Mela, J; Peconi, C; Gambardella, S; Cascella, R; Giardina, E
Articolo su rivista
01 - Articolo su rivista
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