Zampatti, S., Colantoni, L., Strafella, C., Galota, R., Caputo, V., Campoli, G., et al. (2019). Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) molecular diagnosis: from traditional technology to the NGS era. NEUROGENETICS.

Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) molecular diagnosis: from traditional technology to the NGS era.

Zampatti S;Caputo V;Cascella R;Giardina E.
2019-01-01

2019
Pubblicato
Rilevanza internazionale
Articolo
Esperti anonimi
Settore MED/03 - GENETICA MEDICA
English
Zampatti, S., Colantoni, L., Strafella, C., Galota, R., Caputo, V., Campoli, G., et al. (2019). Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) molecular diagnosis: from traditional technology to the NGS era. NEUROGENETICS.
Zampatti, S; Colantoni, L; Strafella, C; Galota, R; Caputo, V; Campoli, G; Pagliaroli, G; Carboni, S; Mela, J; Peconi, C; Gambardella, S; Cascella, R; Giardina, E
Articolo su rivista
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/2108/217085
Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus 20
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? 17
social impact