Graziola, F., Stregapede, F., Travaglini, L., Garone, G., Verardo, M., Bosco, L., et al. (2019). A novel KCTD17 mutation is associated with childhood early-onset hyperkinetic movement disorder. PARKINSONISM & RELATED DISORDERS, 61, 4-6 [10.1016/j.parkreldis.2018.12.001].
A novel KCTD17 mutation is associated with childhood early-onset hyperkinetic movement disorder
Curatolo, Paolo;
2019-01-01
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