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Over the past decade, the Nomenclature Committee on Cell Death (NCCD) has formulated guidelines for the definition and interpretation of cell death from morphological, biochemical, and functional perspectives. Since the field continues to expand and novel mechanisms that orchestrate multiple cell death pathways are unveiled, we propose an updated classification of cell death subroutines focusing on mechanistic and essential (as opposed to correlative and dispensable) aspects of the process. As we provide molecularly oriented definitions of terms including intrinsic apoptosis, extrinsic apoptosis, mitochondrial permeability transition (MPT)-driven necrosis, necroptosis, ferroptosis, pyroptosis, parthanatos, entotic cell death, NETotic cell death, lysosome-dependent cell death, autophagy-dependent cell death, immunogenic cell death, cellular senescence, and mitotic catastrophe, we discuss the utility of neologisms that refer to highly specialized instances of these processes. The mission of the NCCD is to provide a widely accepted nomenclature on cell death in support of the continued development of the field.
Galluzzi, L., Vitale, I., Aaronson, S.a., Abrams, J.m., Adam, D., Agostinis, P., et al. (2018). Molecular mechanisms of cell death: Recommendations of the Nomenclature Committee on Cell Death 2018. CELL DEATH AND DIFFERENTIATION, 25(3), 486-541 [10.1038/s41418-017-0012-4].
Molecular mechanisms of cell death: Recommendations of the Nomenclature Committee on Cell Death 2018
Galluzzi L.;Vitale I.;Aaronson S. A.;Abrams J. M.;Adam D.;Agostinis P.;Alnemri E. S.;Altucci L.;Amelio I.;Andrews D. W.;Annicchiarico-Petruzzelli M.;Antonov A. V.;Arama E.;Baehrecke E. H.;Barlev N. A.;Bazan N. G.;Bernassola F.;Bertrand M. J. M.;Bianchi K.;Blagosklonny M. V.;Blomgren K.;Borner C.;Boya P.;Brenner C.;Campanella M.;Candi E.;Carmona-Gutierrez D.;Cecconi F.;Chan F. K. -M.;Chandel N. S.;Cheng E. H.;Chipuk J. E.;Cidlowski J. A.;Ciechanover A.;Cohen G. M.;Conrad M.;Cubillos-Ruiz J. R.;Czabotar P. E.;D'Angiolella V.;Dawson T. M.;Dawson V. L.;De Laurenzi V.;De Maria R.;Debatin K. -M.;Deberardinis R. J.;Deshmukh M.;Di Daniele N.;Di Virgilio F.;Dixit V. M.;Dixon S. J.;Duckett C. S.;Dynlacht B. D.;El-Deiry W. S.;Elrod J. W.;Fimia G. M.;Fulda S.;Garcia-Saez A. J.;Garg A. D.;Garrido C.;Gavathiotis E.;Golstein P.;Gottlieb E.;Green D. R.;Greene L. A.;Gronemeyer H.;Gross A.;Hajnoczky G.;Hardwick J. M.;Harris I. S.;Hengartner M. O.;Hetz C.;Ichijo H.;Jaattela M.;Joseph B.;Jost P. J.;Juin P. P.;Kaiser W. J.;Karin M.;Kaufmann T.;Kepp O.;Kimchi A.;Kitsis R. N.;Klionsky D. J.;Knight R. A.;Kumar S.;Lee S. W.;Lemasters J. J.;Levine B.;Linkermann A.;Lipton S. A.;Lockshin R. A.;Lopez-Otin C.;Lowe S. W.;Luedde T.;Lugli E.;MacFarlane M.;Madeo F.;Malewicz M.;Malorni W.;Manic G.;Marine J. -C.;Martin S. J.;Martinou J. -C.;Medema J. P.;Mehlen P.;Meier P.;Melino S.;Miao E. A.;Molkentin J. D.;Moll U. M.;Munoz-Pinedo C.;Nagata S.;Nunez G.;Oberst A.;Oren M.;Overholtzer M.;Pagano M.;Panaretakis T.;Pasparakis M.;Penninger J. M.;Pereira D. M.;Pervaiz S.;Peter M. E.;Piacentini M.;Pinton P.;Prehn J. H. M.;Puthalakath H.;Rabinovich G. A.;Rehm M.;Rizzuto R.;Rodrigues C. M. P.;Rubinsztein D. C.;Rudel T.;Ryan K. M.;Sayan E.;Scorrano L.;Shao F.;Shi Y.;Silke J.;Simon H. -U.;Sistigu A.;Stockwell B. R.;Strasser A.;Szabadkai G.;Tait S. W. G.;Tang D.;Tavernarakis N.;Thorburn A.;Tsujimoto Y.;Turk B.;Vanden Berghe T.;Vandenabeele P.;Vander Heiden M. G.;Villunger A.;Virgin H. W.;Vousden K. H.;Vucic D.;Wagner E. F.;Walczak H.;Wallach D.;Wang Y.;Wells J. A.;Wood W.;Yuan J.;Zakeri Z.;Zhivotovsky B.;Zitvogel L.;Melino G.;Kroemer G.
2018-01-01
Abstract
Over the past decade, the Nomenclature Committee on Cell Death (NCCD) has formulated guidelines for the definition and interpretation of cell death from morphological, biochemical, and functional perspectives. Since the field continues to expand and novel mechanisms that orchestrate multiple cell death pathways are unveiled, we propose an updated classification of cell death subroutines focusing on mechanistic and essential (as opposed to correlative and dispensable) aspects of the process. As we provide molecularly oriented definitions of terms including intrinsic apoptosis, extrinsic apoptosis, mitochondrial permeability transition (MPT)-driven necrosis, necroptosis, ferroptosis, pyroptosis, parthanatos, entotic cell death, NETotic cell death, lysosome-dependent cell death, autophagy-dependent cell death, immunogenic cell death, cellular senescence, and mitotic catastrophe, we discuss the utility of neologisms that refer to highly specialized instances of these processes. The mission of the NCCD is to provide a widely accepted nomenclature on cell death in support of the continued development of the field.
Galluzzi, L., Vitale, I., Aaronson, S.a., Abrams, J.m., Adam, D., Agostinis, P., et al. (2018). Molecular mechanisms of cell death: Recommendations of the Nomenclature Committee on Cell Death 2018. CELL DEATH AND DIFFERENTIATION, 25(3), 486-541 [10.1038/s41418-017-0012-4].
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.