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Terrinoni, A., Codispoti, A., Serra, V., Bruno, E., Didona, B., Paradisi, M., et al. (2010). Connexin 26 (GJB2) mutations as a cause of the KID syndrome with hearing loss. BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 395(1), 25-30 [10.1016/j.bbrc.2010.03.098].

Connexin 26 (GJB2) mutations as a cause of the KID syndrome with hearing loss

Terrinoni, A;BRUNO, ERNESTO;Campione, E;MELINO, GENNARO
2010-04-23
23-apr-2010
Pubblicato
Rilevanza internazionale
Articolo
Sì, ma tipo non specificato
Settore BIO/11 - BIOLOGIA MOLECOLARE
English
Con Impact Factor ISI
Male; syndrome; young adult; female; ichthyosis; protein transport; humans; apoptosis; hearing loss; child; dna mutational analysis; ectodermal dysplasia; connexins
Terrinoni, A., Codispoti, A., Serra, V., Bruno, E., Didona, B., Paradisi, M., et al. (2010). Connexin 26 (GJB2) mutations as a cause of the KID syndrome with hearing loss. BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 395(1), 25-30 [10.1016/j.bbrc.2010.03.098].
Terrinoni, A; Codispoti, A; Serra, V; Bruno, E; Didona, B; Paradisi, M; Nisticò, S; Campione, E; Napolitano, B; Diluvio, L; Melino, G
Articolo su rivista
01 - Articolo su rivista
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