Terrinoni, A., Codispoti, A., Serra, V., Bruno, E., Didona, B., Paradisi, M., et al. (2010). Connexin 26 (GJB2) mutations as a cause of the KID syndrome with hearing loss. BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 395(1), 25-30 [10.1016/j.bbrc.2010.03.098].

Connexin 26 (GJB2) mutations as a cause of the KID syndrome with hearing loss

Terrinoni, A;BRUNO, ERNESTO;Campione, E;MELINO, GENNARO
2010-04-23

23-apr-2010
Pubblicato
Rilevanza internazionale
Articolo
Sì, ma tipo non specificato
Settore BIO/11 - BIOLOGIA MOLECOLARE
English
Con Impact Factor ISI
Male; syndrome; young adult; female; ichthyosis; protein transport; humans; apoptosis; hearing loss; child; dna mutational analysis; ectodermal dysplasia; connexins
Terrinoni, A., Codispoti, A., Serra, V., Bruno, E., Didona, B., Paradisi, M., et al. (2010). Connexin 26 (GJB2) mutations as a cause of the KID syndrome with hearing loss. BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 395(1), 25-30 [10.1016/j.bbrc.2010.03.098].
Terrinoni, A; Codispoti, A; Serra, V; Bruno, E; Didona, B; Paradisi, M; Nisticò, S; Campione, E; Napolitano, B; Diluvio, L; Melino, G
Articolo su rivista
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/2108/19254
Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus 20
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? 16
social impact