Terrinoni, A., Codispoti, A., Serra, V., Didona, B., Bruno, E., Nistico', R.g., et al. (2010). Connexin 26 (GJB2) mutations, causing KID Syndrome, are associated with cell death due to calcium gating deregulation. BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 394(4), 909-914 [10.1016/j.bbrc.2010.03.073].

Connexin 26 (GJB2) mutations, causing KID Syndrome, are associated with cell death due to calcium gating deregulation

Terrinoni, A;BRUNO, ERNESTO;NISTICO', ROBERT GIOVANNI;ALESSANDRINI, MARCO;Campione, E;MELINO, GENNARO
2010-04-16

16-apr-2010
Pubblicato
Rilevanza internazionale
Articolo
Esperti anonimi
Settore BIO/14 - FARMACOLOGIA
English
Con Impact Factor ISI
Syndrome; cells, cultured; apoptosis; ion channel gating; mutation; ichthyosis; keratosis; ectodermal dysplasia; calcium; connexins; humans; hearing loss, sensorineural
Terrinoni, A., Codispoti, A., Serra, V., Didona, B., Bruno, E., Nistico', R.g., et al. (2010). Connexin 26 (GJB2) mutations, causing KID Syndrome, are associated with cell death due to calcium gating deregulation. BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 394(4), 909-914 [10.1016/j.bbrc.2010.03.073].
Terrinoni, A; Codispoti, A; Serra, V; Didona, B; Bruno, E; Nistico', Rg; Giustizieri, M; Alessandrini, M; Campione, E; Melino, G
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