A mutation in leucine-rich repeat kinase 2 is the most common cause of hereditary Parkinson's disease (PD), yet the neural mechanisms and the circuitry potentially involved are poorly understood.

Ponzo, V., Di Lorenzo, F., Brusa, L., Schirinzi, T., Battistini, S., Ricci, C., et al. (2017). Impaired intracortical transmission in G2019S leucine rich-repeat kinase Parkinson patients. MOVEMENT DISORDERS, 32(5), 750-756 [10.1002/mds.26931].

Impaired intracortical transmission in G2019S leucine rich-repeat kinase Parkinson patients

Schirinzi, T;CALTAGIRONE, CARLO;
2017-01-01

Abstract

A mutation in leucine-rich repeat kinase 2 is the most common cause of hereditary Parkinson's disease (PD), yet the neural mechanisms and the circuitry potentially involved are poorly understood.
2017
Pubblicato
Rilevanza internazionale
Articolo
Esperti anonimi
Settore MED/26 - NEUROLOGIA
English
LRRK2; Parkinson disease; TMS; cortical plasticity; levodopa
Ponzo, V., Di Lorenzo, F., Brusa, L., Schirinzi, T., Battistini, S., Ricci, C., et al. (2017). Impaired intracortical transmission in G2019S leucine rich-repeat kinase Parkinson patients. MOVEMENT DISORDERS, 32(5), 750-756 [10.1002/mds.26931].
Ponzo, V; Di Lorenzo, F; Brusa, L; Schirinzi, T; Battistini, S; Ricci, C; Sambucci, M; Caltagirone, C; Koch, G
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