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Eighteen acute nonlymphoblastic leukemia patients greater than 60 yr., 12 at diagnosis and 6 in first relapse, were treated with the association of oral Idarubicin and subcutaneous Aracytin. One patient was not evaluable. Eight out of 17 patients achieved complete remission (47%), 4 patients died in induction and 5 proved resistant to treatments. Mucocutaneous and gastrointestinal toxicity was mild. The most frequent extra-hematological complications were infections. We observed an important hepatic toxicity in 1 case.
Pagano, L., Sica, S., Marra, R., Voso, M.t., Storti, S., Di Mario, A., et al. (1991). Oral idarubicin plus cytosine arabinoside in the treatment of acute non lymphoblastic leukemia in elderly patients. HAEMATOLOGICA, 76(6), 517-518.
Oral idarubicin plus cytosine arabinoside in the treatment of acute non lymphoblastic leukemia in elderly patients
Pagano, L;Sica, S;Marra, R;VOSO, MARIA TERESA;Storti, S;Di Mario, A;Leone, G.
1991-01-01
Abstract
Eighteen acute nonlymphoblastic leukemia patients greater than 60 yr., 12 at diagnosis and 6 in first relapse, were treated with the association of oral Idarubicin and subcutaneous Aracytin. One patient was not evaluable. Eight out of 17 patients achieved complete remission (47%), 4 patients died in induction and 5 proved resistant to treatments. Mucocutaneous and gastrointestinal toxicity was mild. The most frequent extra-hematological complications were infections. We observed an important hepatic toxicity in 1 case.
Pagano, L., Sica, S., Marra, R., Voso, M.t., Storti, S., Di Mario, A., et al. (1991). Oral idarubicin plus cytosine arabinoside in the treatment of acute non lymphoblastic leukemia in elderly patients. HAEMATOLOGICA, 76(6), 517-518.
Pagano, L; Sica, S; Marra, R; Voso, Mt; Storti, S; Di Mario, A; Leone, G
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
