The 2,12 pyrrole positions of meso-tetraphenylporphyrinwere functionalized through triple carbonecarbon bonds by ferrocene and C60 giving new electron donor-acceptor triads which have been characterized and studied by photophysical methods.

Tagliatesta, P., Pizzoferrato, R. (2015). Synthesis and characterization of new ferrocene, porphyrin and C60 triads, connected by triple bonds. JOURNAL OF ORGANOMETALLIC CHEMISTRY, 787, 27-32 [10.1016/j.jorganchem.2015.04.006].

Synthesis and characterization of new ferrocene, porphyrin and C60 triads, connected by triple bonds

TAGLIATESTA, PIETRO
;
PIZZOFERRATO, ROBERTO
2015-01-01

Abstract

The 2,12 pyrrole positions of meso-tetraphenylporphyrinwere functionalized through triple carbonecarbon bonds by ferrocene and C60 giving new electron donor-acceptor triads which have been characterized and studied by photophysical methods.
2015
Pubblicato
Rilevanza internazionale
Articolo
Esperti anonimi
Settore FIS/01 - FISICA SPERIMENTALE
Settore FIS/03 - FISICA DELLA MATERIA
Settore CHIM/03 - CHIMICA GENERALE E INORGANICA
English
Con Impact Factor ISI
Porphyrins; Ferrocene; C60; Electron transfer
Tagliatesta, P., Pizzoferrato, R. (2015). Synthesis and characterization of new ferrocene, porphyrin and C60 triads, connected by triple bonds. JOURNAL OF ORGANOMETALLIC CHEMISTRY, 787, 27-32 [10.1016/j.jorganchem.2015.04.006].
Tagliatesta, P; Pizzoferrato, R
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