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Evidence has been reported for a new susceptible locus for type 1 diabetes, the protein tyrosine phosphatase nonreceptor type 2 (PTPN22), which encodes a lymphoid-specific phosphatase. The aim of the study was to evaluate the influence of the C1858T variant of the PTPN22 gene on beta-cell function as measured by C-peptide levels from time of disease diagnosis through 12 months follow-up in a prospective series of 120 consecutive type 1 diabetic subjects.
Petrone, A., Spoletini, M., Zampetti, S., Capizzi, M., Zavarella, S., Osborn, J., et al. (2008). The PTPN22 1858T gene variant in type 1 diabetes is associated with reduced residual beta-cell function and worse metabolic control. DIABETES CARE, 31(6), 1214-1218 [10.2337/dc07-1158].
The PTPN22 1858T gene variant in type 1 diabetes is associated with reduced residual beta-cell function and worse metabolic control
Petrone, A;Spoletini, M;Zampetti, S;Capizzi, M;Zavarella, S;Osborn, J;POZZILLI, PAOLO;Buzzetti, R.
2008-06-01
Abstract
Evidence has been reported for a new susceptible locus for type 1 diabetes, the protein tyrosine phosphatase nonreceptor type 2 (PTPN22), which encodes a lymphoid-specific phosphatase. The aim of the study was to evaluate the influence of the C1858T variant of the PTPN22 gene on beta-cell function as measured by C-peptide levels from time of disease diagnosis through 12 months follow-up in a prospective series of 120 consecutive type 1 diabetic subjects.
Settore MED/38 - PEDIATRIA GENERALE E SPECIALISTICA
English
Con Impact Factor ISI
Genetic Variation; C-Peptide; Hemoglobin A, Glycosylated; Humans; Child; Protein Tyrosine Phosphatase, Non-Receptor Type 22; Insulin; Child, Preschool; Hypoglycemic Agents; Insulin-Secreting Cells; Diabetes Mellitus, Type 1; Adult; DNA Primers; Genetic Predisposition to Disease; Adolescent
Petrone, A., Spoletini, M., Zampetti, S., Capizzi, M., Zavarella, S., Osborn, J., et al. (2008). The PTPN22 1858T gene variant in type 1 diabetes is associated with reduced residual beta-cell function and worse metabolic control. DIABETES CARE, 31(6), 1214-1218 [10.2337/dc07-1158].
Petrone, A; Spoletini, M; Zampetti, S; Capizzi, M; Zavarella, S; Osborn, J; Pozzilli, P; Buzzetti, R; MANCA BITTI, Ml
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
