SANCRICCA, CLARA
SANCRICCA, CLARA
Dipartimento di Studi letterari, filosofici e di Storia dell'arte
Characterization of D4Z4 alleles and assessment of de novo cases in Facioscapulohumeral dystrophy (FSHD) in a cohort of Italian families
2024-01-01 Strafella, C; Colantoni, L; Megalizzi, D; Trastulli, G; Piorgo, Ep; Primiano, G; Sancricca, C; Ricci, G; Siciliano, G; Caltagirone, C; Filosto, M; Tasca, G; Ricci, E; Cascella, R; Giardina, E
Deciphering the complexity of FSHD: a multimodal approach as a model for rare disorders
2024-10-11 Megalizzi, D; Trastulli, G; Colantoni, L; Proietti Piorgo, E; Primiano, G; Sancricca, C; Caltagirone, C; Cascella, R; Strafella, C; Giardina, E
Describing phenotypes in FSHD: an update of the comprehensive clinical evaluation form
2025-01-01 Ricci, G; Torri, F; Ruggiero, L; Vercelli, L; Gadaleta, G; Rolle, E; Risi, B; Carraro, E; Evangelista, T; Bugiardini, E; Dubuisson, N; Voermans, N; Siciliano, G; Mongini, T; Filosto, M; Verriello, L; Tonin, P; Vattemi, G; Tupler, R; Turri, M; Trabacca, A; Santoro, L; Sansone, Va; Sancricca, C; Rodolico, C; Monforte, M; Ricci, E; Renieri, A; Previtali, S; Politano, L; Petrucci, A; Angelini, C; Pegoraro, E; Nigro, V; Mata', S; Massa, R; Moroni, I; Maggi, L; Valentino, Ml; Liguori, R; Inghilleri, M; Grandis, M; Colantoni, L; Strafella, C; Giardina, E; Antonini, G; Garibaldi, M; Gabellini, D; Fiorillo, C; Di Muzio, G; Diella, E; D'Angelo, Mg; Sciacco, M; Moggio, M; Comi, G; Coccia, M; Berardinelli, A; Battini, R; Barp, A; Allegri, I
| Data di pubblicazione | Titolo | Autore(i) | Tipo | File |
|---|---|---|---|---|
| 1-gen-2024 | Characterization of D4Z4 alleles and assessment of de novo cases in Facioscapulohumeral dystrophy (FSHD) in a cohort of Italian families | Strafella, C; Colantoni, L; Megalizzi, D; Trastulli, G; Piorgo, Ep; Primiano, G; Sancricca, C; Ricci, G; Siciliano, G; Caltagirone, C; Filosto, M; Tasca, G; Ricci, E; Cascella, R; Giardina, E | Articolo su rivista | |
| 11-ott-2024 | Deciphering the complexity of FSHD: a multimodal approach as a model for rare disorders | Megalizzi, D; Trastulli, G; Colantoni, L; Proietti Piorgo, E; Primiano, G; Sancricca, C; Caltagirone, C; Cascella, R; Strafella, C; Giardina, E | Articolo su rivista | |
| 1-gen-2025 | Describing phenotypes in FSHD: an update of the comprehensive clinical evaluation form | Ricci, G; Torri, F; Ruggiero, L; Vercelli, L; Gadaleta, G; Rolle, E; Risi, B; Carraro, E; Evangelista, T; Bugiardini, E; Dubuisson, N; Voermans, N; Siciliano, G; Mongini, T; Filosto, M; Verriello, L; Tonin, P; Vattemi, G; Tupler, R; Turri, M; Trabacca, A; Santoro, L; Sansone, Va; Sancricca, C; Rodolico, C; Monforte, M; Ricci, E; Renieri, A; Previtali, S; Politano, L; Petrucci, A; Angelini, C; Pegoraro, E; Nigro, V; Mata', S; Massa, R; Moroni, I; Maggi, L; Valentino, Ml; Liguori, R; Inghilleri, M; Grandis, M; Colantoni, L; Strafella, C; Giardina, E; Antonini, G; Garibaldi, M; Gabellini, D; Fiorillo, C; Di Muzio, G; Diella, E; D'Angelo, Mg; Sciacco, M; Moggio, M; Comi, G; Coccia, M; Berardinelli, A; Battini, R; Barp, A; Allegri, I | Articolo su rivista |