DI MATTEO, GIGLIOLA
DI MATTEO, GIGLIOLA
Dipartimento di Medicina dei sistemi
. Early-onset monocyte-B-natural killer-dendritic cells’ deficiency successfully treated with hematopoietic stem cell transaplantation
2011-08-01 Cancrini, C; Scarselli, A; Scaramuzza, S; Chiriaco, M; Di Cesare, S; DI MATTEO, G; Romiti, Ml; Palma, P; De Felice, L; Palumbo, G; Pinto, R; De Vito, R; Racioppi, L; Livadiotti, S; Fischer, A; Rossi, P; Caniglia, M; Aiuti, A
A case of APDS patient: defects in maturation and function and decreased in vitro anti-mycobacterial activity in the myeloid compartment
2017-01-01 Chiriaco, M; Brigida, I; Ariganello, P; DI CESARE, S; DI MATTEO, G; Taus, F; Cittaro, D; Lazarevic, D; Scarselli, A; Santilli, V; Attardi, E; Stupka, E; Giannelli, S; Fraziano, M; Finocchi, A; Rossi, P; Aiuti, A; Palma, P; Cancrini, C
A Familiar CD4 Lymphopenia?
2012-01-01 Roma, D; Monteferrario, E; Graziani, S; Corrente, S; Di Iorio, L; DI MATTEO, G; DI CESARE, S; Romiti, Ml; Barroeta, A; Chini, L; Paone, Fm; Moschese, V
A variable degree of autoimmunity in the pedigree of a patient with type 1 diabetes homozygous for the PTPN22 1858T variant
2013-06-01 Capasso, F; Rapini, N; DI MATTEO, G; Testi, M; Arcano, S; Lidano, R; Petrelli, A; Rossi, P; Piccinini, S; MANCA BITTI, Ml; Angelini, F
Agammaglobulinemia associated to nasal polyposis due to a hypomorphic RAG1 mutation in a 12 years old boy
2016-01-01 Cifaldi, C; Scarselli, A; Petricone, D; DI CESARE, S; Chiriaco, M; Claps, A; Rossi, P; Calzoni, E; Yamazaki, Y; Notarangelo, L; DI MATTEO, G; Cancrini, C; Finocchi, A
Altered NK-cell compartment and dysfunctional NKG2D/NKG2D-ligand axis in patients with ataxia-telangiectasia
2021-09-01 Desimio, Mg; Finocchi, A; Di Matteo, G; Di Cesare, S; Giancotta, C; Conti, F; Chessa, L; Piane, M; Montin, D; Dellepiane, M; Rossi, P; Cancrini, C; Doria, M
Caratterizzazione clinica di pazienti con ipogammaglobulinemia.
2010-01-01 Yammine, M; Conti, F; LA ROCCA, M; Silenzi, R; Chini, L; Graziani, S; Corrente, S; Freda, E; DI CESARE, S; DI MATTEO, G; Barroeta Seijas, A; Cancrini, C; Finocchi, A; Moschese, V
Case Report: Altered NK Cell Compartment and Reduced CXCR4 Chemotactic Response of B Lymphocytes in an Immunodeficient Patient With HPV-Related Disease
2022-01-01 Doria, M; Moscato, Gmf; Di Cesare, S; Di Matteo, G; Sgrulletti, M; Bachelerie, F; Marin-Esteban, V; Moschese, V
Case Report: Crossing a rugged road in a primary immune regulatory disorder
2022-01-01 Sgrulletti, M; Cifaldi, C; Di Cesare, S; Kroegler, B; Del Duca, E; Ferradini, V; Graziani, S; Bengala, M; Di Matteo, G; Moschese, V
Case Report: EBV Chronic Infection and Lymphoproliferation in Four APDS Patients: The Challenge of Proper Characterization, Therapy, and Follow-Up
2021-01-01 Rivalta, B; Amodio, D; Milito, C; Chiriaco, M; Di Cesare, S; Giancotta, C; Conti, F; Santilli, V; Pacillo, L; Cifaldi, C; Desimio, Mg; Doria, M; Quinti, I; De Vito, R; Di Matteo, G; Finocchi, A; Palma, P; Trizzino, A; Tommasini, A; Cancrini, C
Case report: Neonatal-onset inflammatory bowel disease due to novel compound heterozygous mutations in DUOX2
2023-01-01 Finocchi, A; Pacillo, L; Chiriaco, M; Di Matteo, G; Francalanci, P; Angelino, G; Caldaro, T; Rivalta, B; O'Mara, M; Zhang, S; Lepri, Fr; Novelli, A; De Angelis, P; Knaus, Ug; Rea, F
CD4 linfocitopenia di padre in figlio: cammino obbligato verso una ipogammaglobulinemia?
2012-01-01 Roma, D; Graziani, S; Di Iorio, L; DI MATTEO, G; DI CESARE, S; Romiti, L; Barroeta, A; Chini, L; Paone, Fm; Moschese, V
Characterization of AR-CGD female patient with a novel homozygous deletion in CYBC1 gene presenting with unusual clinical phenotype
2023-06-01 Chiriaco, M; De Matteis, A; Cifaldi, C; Di Matteo, G; Rivalta, B; Passarelli, C; Perrone, C; Novelli, A; De Benedetti, F; Insalaco, A; Palma, P; Finocchi, A
Chronic Granulomatous Disease Presenting with Salmonella Brain Abscesses.
2014-01-01 Finocchi, A; Claps, A; Serafinelli, J; Salfa, I; Longo, D; DI MATTEO, G; Aiuti, A; Rossi, P
Clinical characterization of hypogammaglobulinemia.
2010-01-01 Graziani, S; LA ROCCA, M; Conti, F; DI MATTEO, G; Barroeta Seijas, A; Chini, L; Yammine, M; Silenzi, R; Corrente, S; Freda, E; DI CESARE, S; Finocchi, A; Cancrini, C; Moschese, V
Clinical, immunological, and functional characterization of six patients with very high IgM levels
2020-03-17 Gallo, V; Cirillo, E; Prencipe, R; Lepore, A; Del Vecchio, L; Scalia, G; Martinelli, V; Di Matteo, G; Saunders, C; Durandy, A; Moschese, V; Leonardi, A; Giardino, G; Pignata, C
Clinical, immunological, and molecular features of typical and atypical severe combined immunodeficiency: Report of the italian primary immunodeficiency network
2019-01-01 Cirillo, E; Cancrini, C; Azzari, C; Martino, S; Martire, B; Pession, A; Tommasini, A; Naviglio, S; Finocchi, A; Consolini, R; Pierani, P; D'Alba, I; Putti, Mc; Marzollo, A; Giardino, G; Prencipe, R; Esposito, F; Grasso, F; Scarselli, A; Di Matteo, G; Attardi, E; Ricci, S; Montin, D; Specchia, F; Barzaghi, F; Cicalese, Mp; Quaremba, G; Lougaris, V; Giliani, S; Locatelli, F; Rossi, P; Aiuti, A; Badolato, R; Plebani, A; Pignata, C
Clinical, Immunological, and Molecular Variability of RAG Deficiency: A Retrospective Analysis of 22 RAG Patients
2022-01-01 Cifaldi, C; Rivalta, B; Amodio, D; Mattia, A; Pacillo, L; Di Cesare, S; Chiriaco, M; Ursu, Gm; Cotugno, N; Giancotta, C; Manno, Ec; Santilli, V; Zangari, P; Federica, G; Palumbo, G; Merli, P; Palma, P; Rossi, P; Di Matteo, G; Locatelli, F; Finocchi, A; Cancrini, C
Combined immunodeficiency due to JAK3 mutation in a child presenting with skin granuloma
2016-03-01 Scarselli, A; DI CESARE, S; DI MATTEO, G; De Matteis, A; Ariganello, P; Romiti, Ml; Cascioli, S; De Vito, R; Bertaina, A; Locatelli, F; Gaspar, H; Aiuti, A; Rossi, P; Gilmour, K; Cancrini, C
Corrigendum : Targeted NGS platforms for genetic screening and gene discovery in primary immunodeficiencies (Frontiers in Immunology (2019) 10 (316) DOI: 10.3389/fimmu.2019.00316)
2019-01-01 Cifaldi, C; Brigida, I; Barzaghi, F; Zoccolillo, M; Ferradini, V; Petricone, D; Cicalese, Mp; Lazarevic, D; Cittaro, D; Omrani, M; Attardi, E; Conti, F; Scarselli, A; Chiriaco, M; Cesare, Sd; Licciardi, F; Davide, M; Ferrua, F; Canessa, C; Pignata, C; Giliani, S; Ferrari, S; Fousteri, G; Barera, G; Merli, P; Palma, P; Cesaro, S; Gattorno, M; Trizzino, A; Moschese, V; Chini, L; Villa, A; Azzari, C; Finocchi, A; Locatelli, F; Rossi, P; Sangiuolo, F; Aiuti, A; Cancrini, C; Di Matteo, G
| Data di pubblicazione | Titolo | Autore(i) | Tipo | File |
|---|---|---|---|---|
| 1-ago-2011 | . Early-onset monocyte-B-natural killer-dendritic cells’ deficiency successfully treated with hematopoietic stem cell transaplantation | Cancrini, C; Scarselli, A; Scaramuzza, S; Chiriaco, M; Di Cesare, S; DI MATTEO, G; Romiti, Ml; Palma, P; De Felice, L; Palumbo, G; Pinto, R; De Vito, R; Racioppi, L; Livadiotti, S; Fischer, A; Rossi, P; Caniglia, M; Aiuti, A | Articolo su rivista | |
| 1-gen-2017 | A case of APDS patient: defects in maturation and function and decreased in vitro anti-mycobacterial activity in the myeloid compartment | Chiriaco, M; Brigida, I; Ariganello, P; DI CESARE, S; DI MATTEO, G; Taus, F; Cittaro, D; Lazarevic, D; Scarselli, A; Santilli, V; Attardi, E; Stupka, E; Giannelli, S; Fraziano, M; Finocchi, A; Rossi, P; Aiuti, A; Palma, P; Cancrini, C | Articolo su rivista | |
| 1-gen-2012 | A Familiar CD4 Lymphopenia? | Roma, D; Monteferrario, E; Graziani, S; Corrente, S; Di Iorio, L; DI MATTEO, G; DI CESARE, S; Romiti, Ml; Barroeta, A; Chini, L; Paone, Fm; Moschese, V | Articolo su rivista | |
| 1-giu-2013 | A variable degree of autoimmunity in the pedigree of a patient with type 1 diabetes homozygous for the PTPN22 1858T variant | Capasso, F; Rapini, N; DI MATTEO, G; Testi, M; Arcano, S; Lidano, R; Petrelli, A; Rossi, P; Piccinini, S; MANCA BITTI, Ml; Angelini, F | Articolo su rivista | |
| 1-gen-2016 | Agammaglobulinemia associated to nasal polyposis due to a hypomorphic RAG1 mutation in a 12 years old boy | Cifaldi, C; Scarselli, A; Petricone, D; DI CESARE, S; Chiriaco, M; Claps, A; Rossi, P; Calzoni, E; Yamazaki, Y; Notarangelo, L; DI MATTEO, G; Cancrini, C; Finocchi, A | Articolo su rivista | |
| 1-set-2021 | Altered NK-cell compartment and dysfunctional NKG2D/NKG2D-ligand axis in patients with ataxia-telangiectasia | Desimio, Mg; Finocchi, A; Di Matteo, G; Di Cesare, S; Giancotta, C; Conti, F; Chessa, L; Piane, M; Montin, D; Dellepiane, M; Rossi, P; Cancrini, C; Doria, M | Articolo su rivista | |
| 1-gen-2010 | Caratterizzazione clinica di pazienti con ipogammaglobulinemia. | Yammine, M; Conti, F; LA ROCCA, M; Silenzi, R; Chini, L; Graziani, S; Corrente, S; Freda, E; DI CESARE, S; DI MATTEO, G; Barroeta Seijas, A; Cancrini, C; Finocchi, A; Moschese, V | Articolo su rivista | |
| 1-gen-2022 | Case Report: Altered NK Cell Compartment and Reduced CXCR4 Chemotactic Response of B Lymphocytes in an Immunodeficient Patient With HPV-Related Disease | Doria, M; Moscato, Gmf; Di Cesare, S; Di Matteo, G; Sgrulletti, M; Bachelerie, F; Marin-Esteban, V; Moschese, V | Articolo su rivista | |
| 1-gen-2022 | Case Report: Crossing a rugged road in a primary immune regulatory disorder | Sgrulletti, M; Cifaldi, C; Di Cesare, S; Kroegler, B; Del Duca, E; Ferradini, V; Graziani, S; Bengala, M; Di Matteo, G; Moschese, V | Articolo su rivista | |
| 1-gen-2021 | Case Report: EBV Chronic Infection and Lymphoproliferation in Four APDS Patients: The Challenge of Proper Characterization, Therapy, and Follow-Up | Rivalta, B; Amodio, D; Milito, C; Chiriaco, M; Di Cesare, S; Giancotta, C; Conti, F; Santilli, V; Pacillo, L; Cifaldi, C; Desimio, Mg; Doria, M; Quinti, I; De Vito, R; Di Matteo, G; Finocchi, A; Palma, P; Trizzino, A; Tommasini, A; Cancrini, C | Articolo su rivista | |
| 1-gen-2023 | Case report: Neonatal-onset inflammatory bowel disease due to novel compound heterozygous mutations in DUOX2 | Finocchi, A; Pacillo, L; Chiriaco, M; Di Matteo, G; Francalanci, P; Angelino, G; Caldaro, T; Rivalta, B; O'Mara, M; Zhang, S; Lepri, Fr; Novelli, A; De Angelis, P; Knaus, Ug; Rea, F | Articolo su rivista | |
| 1-gen-2012 | CD4 linfocitopenia di padre in figlio: cammino obbligato verso una ipogammaglobulinemia? | Roma, D; Graziani, S; Di Iorio, L; DI MATTEO, G; DI CESARE, S; Romiti, L; Barroeta, A; Chini, L; Paone, Fm; Moschese, V | Intervento a convegno | |
| 1-giu-2023 | Characterization of AR-CGD female patient with a novel homozygous deletion in CYBC1 gene presenting with unusual clinical phenotype | Chiriaco, M; De Matteis, A; Cifaldi, C; Di Matteo, G; Rivalta, B; Passarelli, C; Perrone, C; Novelli, A; De Benedetti, F; Insalaco, A; Palma, P; Finocchi, A | Articolo su rivista | |
| 1-gen-2014 | Chronic Granulomatous Disease Presenting with Salmonella Brain Abscesses. | Finocchi, A; Claps, A; Serafinelli, J; Salfa, I; Longo, D; DI MATTEO, G; Aiuti, A; Rossi, P | Articolo su rivista | |
| 1-gen-2010 | Clinical characterization of hypogammaglobulinemia. | Graziani, S; LA ROCCA, M; Conti, F; DI MATTEO, G; Barroeta Seijas, A; Chini, L; Yammine, M; Silenzi, R; Corrente, S; Freda, E; DI CESARE, S; Finocchi, A; Cancrini, C; Moschese, V | Intervento a convegno | |
| 17-mar-2020 | Clinical, immunological, and functional characterization of six patients with very high IgM levels | Gallo, V; Cirillo, E; Prencipe, R; Lepore, A; Del Vecchio, L; Scalia, G; Martinelli, V; Di Matteo, G; Saunders, C; Durandy, A; Moschese, V; Leonardi, A; Giardino, G; Pignata, C | Articolo su rivista | |
| 1-gen-2019 | Clinical, immunological, and molecular features of typical and atypical severe combined immunodeficiency: Report of the italian primary immunodeficiency network | Cirillo, E; Cancrini, C; Azzari, C; Martino, S; Martire, B; Pession, A; Tommasini, A; Naviglio, S; Finocchi, A; Consolini, R; Pierani, P; D'Alba, I; Putti, Mc; Marzollo, A; Giardino, G; Prencipe, R; Esposito, F; Grasso, F; Scarselli, A; Di Matteo, G; Attardi, E; Ricci, S; Montin, D; Specchia, F; Barzaghi, F; Cicalese, Mp; Quaremba, G; Lougaris, V; Giliani, S; Locatelli, F; Rossi, P; Aiuti, A; Badolato, R; Plebani, A; Pignata, C | Articolo su rivista | |
| 1-gen-2022 | Clinical, Immunological, and Molecular Variability of RAG Deficiency: A Retrospective Analysis of 22 RAG Patients | Cifaldi, C; Rivalta, B; Amodio, D; Mattia, A; Pacillo, L; Di Cesare, S; Chiriaco, M; Ursu, Gm; Cotugno, N; Giancotta, C; Manno, Ec; Santilli, V; Zangari, P; Federica, G; Palumbo, G; Merli, P; Palma, P; Rossi, P; Di Matteo, G; Locatelli, F; Finocchi, A; Cancrini, C | Articolo su rivista | |
| 1-mar-2016 | Combined immunodeficiency due to JAK3 mutation in a child presenting with skin granuloma | Scarselli, A; DI CESARE, S; DI MATTEO, G; De Matteis, A; Ariganello, P; Romiti, Ml; Cascioli, S; De Vito, R; Bertaina, A; Locatelli, F; Gaspar, H; Aiuti, A; Rossi, P; Gilmour, K; Cancrini, C | Articolo su rivista | |
| 1-gen-2019 | Corrigendum : Targeted NGS platforms for genetic screening and gene discovery in primary immunodeficiencies (Frontiers in Immunology (2019) 10 (316) DOI: 10.3389/fimmu.2019.00316) | Cifaldi, C; Brigida, I; Barzaghi, F; Zoccolillo, M; Ferradini, V; Petricone, D; Cicalese, Mp; Lazarevic, D; Cittaro, D; Omrani, M; Attardi, E; Conti, F; Scarselli, A; Chiriaco, M; Cesare, Sd; Licciardi, F; Davide, M; Ferrua, F; Canessa, C; Pignata, C; Giliani, S; Ferrari, S; Fousteri, G; Barera, G; Merli, P; Palma, P; Cesaro, S; Gattorno, M; Trizzino, A; Moschese, V; Chini, L; Villa, A; Azzari, C; Finocchi, A; Locatelli, F; Rossi, P; Sangiuolo, F; Aiuti, A; Cancrini, C; Di Matteo, G | Articolo su rivista |