DI MATTEO, GIGLIOLA

DI MATTEO, GIGLIOLA  

Dipartimento di Medicina dei sistemi  

Mostra records
Risultati 1 - 20 di 69 (tempo di esecuzione: 0.029 secondi).
Data di pubblicazione Titolo Autore(i) Tipo File
1-ago-2011 . Early-onset monocyte-B-natural killer-dendritic cells’ deficiency successfully treated with hematopoietic stem cell transaplantation Cancrini, C; Scarselli, A; Scaramuzza, S; Chiriaco, M; Di Cesare, S; DI MATTEO, G; Romiti, Ml; Palma, P; De Felice, L; Palumbo, G; Pinto, R; De Vito, R; Racioppi, L; Livadiotti, S; Fischer, A; Rossi, P; Caniglia, M; Aiuti, A Articolo su rivista
1-gen-2017 A case of APDS patient: defects in maturation and function and decreased in vitro anti-mycobacterial activity in the myeloid compartment Chiriaco, M; Brigida, I; Ariganello, P; DI CESARE, S; DI MATTEO, G; Taus, F; Cittaro, D; Lazarevic, D; Scarselli, A; Santilli, V; Attardi, E; Stupka, E; Giannelli, S; Fraziano, M; Finocchi, A; Rossi, P; Aiuti, A; Palma, P; Cancrini, C Articolo su rivista
1-gen-2012 A Familiar CD4 Lymphopenia? Roma, D; Monteferrario, E; Graziani, S; Corrente, S; Di Iorio, L; DI MATTEO, G; DI CESARE, S; Romiti, Ml; Barroeta, A; Chini, L; Paone, Fm; Moschese, V Articolo su rivista
1-giu-2013 A variable degree of autoimmunity in the pedigree of a patient with type 1 diabetes homozygous for the PTPN22 1858T variant Capasso, F; Rapini, N; DI MATTEO, G; Testi, M; Arcano, S; Lidano, R; Petrelli, A; Rossi, P; Piccinini, S; MANCA BITTI, Ml; Angelini, F Articolo su rivista
1-gen-2016 Agammaglobulinemia associated to nasal polyposis due to a hypomorphic RAG1 mutation in a 12 years old boy Cifaldi, C; Scarselli, A; Petricone, D; DI CESARE, S; Chiriaco, M; Claps, A; Rossi, P; Calzoni, E; Yamazaki, Y; Notarangelo, L; DI MATTEO, G; Cancrini, C; Finocchi, A Articolo su rivista
1-set-2021 Altered NK-cell compartment and dysfunctional NKG2D/NKG2D-ligand axis in patients with ataxia-telangiectasia Desimio, Mg; Finocchi, A; Di Matteo, G; Di Cesare, S; Giancotta, C; Conti, F; Chessa, L; Piane, M; Montin, D; Dellepiane, M; Rossi, P; Cancrini, C; Doria, M Articolo su rivista
1-gen-2010 Caratterizzazione clinica di pazienti con ipogammaglobulinemia. Yammine, M; Conti, F; LA ROCCA, M; Silenzi, R; Chini, L; Graziani, S; Corrente, S; Freda, E; DI CESARE, S; DI MATTEO, G; Barroeta Seijas, A; Cancrini, C; Finocchi, A; Moschese, V Articolo su rivista
1-gen-2021 Case Report: EBV Chronic Infection and Lymphoproliferation in Four APDS Patients: The Challenge of Proper Characterization, Therapy, and Follow-Up Rivalta, B; Amodio, D; Milito, C; Chiriaco, M; Di Cesare, S; Giancotta, C; Conti, F; Santilli, V; Pacillo, L; Cifaldi, C; Desimio, Mg; Doria, M; Quinti, I; De Vito, R; Di Matteo, G; Finocchi, A; Palma, P; Trizzino, A; Tommasini, A; Cancrini, C Articolo su rivista
1-gen-2012 CD4 linfocitopenia di padre in figlio: cammino obbligato verso una ipogammaglobulinemia? Roma, D; Graziani, S; Di Iorio, L; DI MATTEO, G; DI CESARE, S; Romiti, L; Barroeta, A; Chini, L; Paone, Fm; Moschese, V Intervento a convegno
1-giu-2023 Characterization of AR-CGD female patient with a novel homozygous deletion in CYBC1 gene presenting with unusual clinical phenotype Chiriaco, M; De Matteis, A; Cifaldi, C; Di Matteo, G; Rivalta, B; Passarelli, C; Perrone, C; Novelli, A; De Benedetti, F; Insalaco, A; Palma, P; Finocchi, A Articolo su rivista
1-gen-2014 Chronic Granulomatous Disease Presenting with Salmonella Brain Abscesses. Finocchi, A; Claps, A; Serafinelli, J; Salfa, I; Longo, D; DI MATTEO, G; Aiuti, A; Rossi, P Articolo su rivista
1-gen-2010 Clinical characterization of hypogammaglobulinemia. Graziani, S; LA ROCCA, M; Conti, F; DI MATTEO, G; Barroeta Seijas, A; Chini, L; Yammine, M; Silenzi, R; Corrente, S; Freda, E; DI CESARE, S; Finocchi, A; Cancrini, C; Moschese, V Intervento a convegno
17-mar-2020 Clinical, immunological, and functional characterization of six patients with very high IgM levels Gallo, V; Cirillo, E; Prencipe, R; Lepore, A; Del Vecchio, L; Scalia, G; Martinelli, V; Di Matteo, G; Saunders, C; Durandy, A; Moschese, V; Leonardi, A; Giardino, G; Pignata, C Articolo su rivista
1-gen-2019 Clinical, immunological, and molecular features of typical and atypical severe combined immunodeficiency: Report of the italian primary immunodeficiency network Cirillo, E; Cancrini, C; Azzari, C; Martino, S; Martire, B; Pession, A; Tommasini, A; Naviglio, S; Finocchi, A; Consolini, R; Pierani, P; D'Alba, I; Putti, Mc; Marzollo, A; Giardino, G; Prencipe, R; Esposito, F; Grasso, F; Scarselli, A; Di Matteo, G; Attardi, E; Ricci, S; Montin, D; Specchia, F; Barzaghi, F; Cicalese, Mp; Quaremba, G; Lougaris, V; Giliani, S; Locatelli, F; Rossi, P; Aiuti, A; Badolato, R; Plebani, A; Pignata, C Articolo su rivista
1-gen-2021 Clinical, Immunological, and Molecular Variability of RAG Deficiency: A Retrospective Analysis of 22 RAG Patients Cifaldi, C; Rivalta, B; Amodio, D; Mattia, A; Pacillo, L; Di Cesare, S; Chiriaco, M; Ursu, Gm; Cotugno, N; Giancotta, C; Manno, Ec; Santilli, V; Zangari, P; Federica, G; Palumbo, G; Merli, P; Palma, P; Rossi, P; Di Matteo, G; Locatelli, F; Finocchi, A; Cancrini, C Articolo su rivista
1-mar-2016 Combined immunodeficiency due to JAK3 mutation in a child presenting with skin granuloma Scarselli, A; DI CESARE, S; DI MATTEO, G; De Matteis, A; Ariganello, P; Romiti, Ml; Cascioli, S; De Vito, R; Bertaina, A; Locatelli, F; Gaspar, H; Aiuti, A; Rossi, P; Gilmour, K; Cancrini, C Articolo su rivista
1-gen-2019 Corrigendum : Targeted NGS platforms for genetic screening and gene discovery in primary immunodeficiencies (Frontiers in Immunology (2019) 10 (316) DOI: 10.3389/fimmu.2019.00316) Cifaldi, C; Brigida, I; Barzaghi, F; Zoccolillo, M; Ferradini, V; Petricone, D; Cicalese, Mp; Lazarevic, D; Cittaro, D; Omrani, M; Attardi, E; Conti, F; Scarselli, A; Chiriaco, M; Cesare, Sd; Licciardi, F; Davide, M; Ferrua, F; Canessa, C; Pignata, C; Giliani, S; Ferrari, S; Fousteri, G; Barera, G; Merli, P; Palma, P; Cesaro, S; Gattorno, M; Trizzino, A; Moschese, V; Chini, L; Villa, A; Azzari, C; Finocchi, A; Locatelli, F; Rossi, P; Sangiuolo, F; Aiuti, A; Cancrini, C; Di Matteo, G Articolo su rivista
1-gen-2022 Corrigendum to: Follicular helper T cell signature of replicative exhaustion, apoptosis, and senescence in common variable immunodeficiency Milardi, G; Di Lorenzo, B; Gerosa, J; Barzaghi, F; Di Matteo, G; Omrani, M; Jofra, T; Merelli, I; Barcella, M; Filippini, M; Conti, A; Ferrua, F; Pozzo Giuffrida, F; Dionisio, F; Rovere-Querini, P; Marktel, S; Assanelli, A; Piemontese, S; Brigida, I; Zoccolillo, M; Cirillo, E; Giardino, G; Danieli, M; Specchia, F; Pacillo, L; Di Cesare, S; Giancotta, C; Romano, F; Matarese, A; Chetta, A; Trimarchi, M; Laurenzi, A; De Pellegrin, M; Darin, S; Montin, D; Marinoni, M; Dellepiane, R; Sordi, V; Lougaris, V; Vacca, A; Melzi, R; Nano, R; Azzari, C; Bongiovanni, L; Pignata, C; Cancrini, C; Plebani, A; Piemonti, L; Petrovas, C; Di Micco, R; Ponzoni, M; Aiuti, A; Cicalese, M; Fousteri, G Articolo su rivista
1-gen-2021 Corrigendum: Case Report: Hodgkin Lymphoma and Refractory Systemic Lupus Erythematosus Unveil Activated Phosphoinositide 3-Kinase-δ Syndrome 2 in an Adult Patient Conti, F; Catelli, A; Cifaldi, C; Leonardi, L; Mulè, R; Fusconi, M; Stefoni, V; Chiriaco, M; Rivalta, B; Di Cesare, S; Schifino, G; Sbrega, F; Di Matteo, G; Ferrari, S; Cancrini, C; Pession, A Articolo su rivista
1-gen-2021 Cryptococcal Meningitis and Post-Infectious Inflammatory Response Syndrome in a Patient With X-Linked Hyper IgM Syndrome: A Case Report and Review of the Literature Romani, L; Williamson, P; Di Cesare, S; Di Matteo, G; De Luca, M; Carsetti, R; Figà-Talamanca, L; Cancrini, C; Rossi, P; Finocchi A 10. 3389/fimmu. 2021., 7 Articolo su rivista