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ItalianoBARBETTI, FABRIZIO
Dettaglio
BARBETTI, FABRIZIO
Dipartimento di Medicina Sperimentale
Pubblicazioni
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| Data di pubblicazione | Titolo | Autore(i) | Tipo | File | |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 16-gen-2014 | A possible role of transglutaminase 2 in the nucleus of INS-1E and cells of human pancreatic islets. | Sileno, S; D’Oria, V; Stucchi, R; Alessio, M; Petrini, S; Bonetto, V; Maechler, P; Bertuzzi, F; Grasso, V; Paolella, K; Barbetti, F; Massa, O | Articolo su rivista | - |
| 2 | 1985 | Amniotic membrane chambers for pancreatic islet transplantation: The diffusion patterns of glucose and insulin | Maldonato, A; Cama, A; Marani, F; Lucisano, A; Maniccia, E; Luciani, G; Cascella, V; Barbetti, F; Falucca, F; Andreani, D | Articolo su rivista | - |
| 3 | 2007 | An ATP-binding mutation (G334D) in KCNJ11 is associated with a sulfonylurea-insensitive form of DEND (Developmental Delay, Epilepsy, and Neonatal Diabetes) | Masia, R; Koster, JC; Tumini, S; Chiarelli, F; Colombo, C; Nichols, CG; Barbetti, F | Articolo su rivista | Open Access |
| 4 | 6-nov-2018 | b Cell Replacement after Gene Editing of a Neonatal Diabetes-Causing Mutation at the Insulin Locus | Ma, S; Viola, R; Sui, L; Cherubini, V; Barbetti, F; Egli, D | Articolo su rivista | Open Access |
| 5 | set-2018 | Can HbA1c combined with fasting plasma glucose help to assess priority for GCK-MODY vs HNF1A-MODY genetic testing? | Delvecchio, M; Salzano, G; Bonura, C; Cauvin, V; Cherubini, V; D’Annunzio, G; Franzese, A; Giglio, S; Grasso, V; Graziani, V; Iafusco, D; Iughetti, L; Lera, R; Maffeis, C; Maltoni, G; Mantovani, V; Menzaghi, C; Oater, P; Rabbone, I; Reinstadler, P; Scelfo, S; Tinto, N; Toni, S; Tumini, S; Lombardo, F; Nicolucci, A; Barbetti, F | Articolo su rivista | - |
| 6 | 1996 | Clinical and molecular evaluation of Italian patients affected by Pelizaeus-Merzbacher disease | Terregino, C; Cardona, F; Barbetti, F; Antonozzi, I; Carducci, C | Articolo su rivista | - |
| 7 | 2011 | Congenital hyperinsulinism and glucose hypersensitivity in homozygous and heterozygous carriers of Kir6.2 (KCNJ11) mutation V290M mutation. KATP channel inactivation mechanism and clinical management. | Loechner, KJ; Akrouh, A; Kurata, HT; Dionisi-Vici, C; Maiorana, A; Pizzoferro, M; Rufini, V; de Ville de Goyet, J; Colombo, C; Barbetti, F; Koster, JC; Nichols, CG. | Articolo su rivista | Open Access |
| 8 | 2016 | Consulenza genetica e diabete | Barbetti, F; Buzzetti, R; Cerutti, F; Copetti, M; Dauriz, M; Penno, G; Trischitta, V | Contributo in libro | Open Access |
| 9 | 1994 | Deletion of exon 3 of the insulin receptor gene in a kindred with a familial form of insulin resistance | Wertheimer, E; Litvin, Y; Ebstein, Rp; Bennett, Er; Barbetti, F; Accili, D; Taylor, Si | Articolo su rivista | - |
| 10 | 1992 | Detection of mutations in insulin receptor gene by denaturing gradient gel electrophoresis | Barbetti, F; Gejman, Pv; Taylor, Si; Raben, N; Cama, A; Bonora, E; Pizzo, P; Moghetti, P; Muggeo, M; Roth, J | Articolo su rivista | riservati |
| 11 | 2015 | Diabete tipo 1, tipo 2 e tipo X. Ipeglicemia in età pediatrica: quale diabete ? | Iafusco, D; Barbetti, F; Massimi, A; Grasso, V; Rabbone, I; Casaburo, F; Cocca, A; Confetto, S; Galderisi, A; Paccone, A; Picariello, S; Piscopo, A; Russo, L; Villano, P; Zanfardino, A; Prisco, F; Tinto, N; Mazzaccara, C; Pirozzi, D; De Sanctis, P; Pinelli, M; Acquaviva, F; Sacchetti, L | Articolo su rivista | Open Access |
| 12 | 2016 | Diabetes associated with dominant insulin gene mutations: outcome of 24-month, sensor-augmented insulin pump treatment | Ortolani, F; Piccinno, E; Grasso, V; Papadia, F; Panzeca, R; Cortese, C; Tummolo, A; Vendemiale, M; Barbetti, F | Articolo su rivista | riservati |
| 13 | 2007 | Diagnosis of neonatal and infancy-onset diabetes | Barbetti, F. | Articolo su rivista | - |
| 14 | 1987 | Dose-response effect of somatostatin-14 on human basal pancreatic hormones | Annibale, B; Delle Fave, G; Barbetti, F; De Magistris, L; Puoti, M; Giordano, E; Leonetti, F; Tamburrano, G | Articolo su rivista | - |
| 15 | 4-giu-2018 | Effectiveness and safety of long-term treatment with sulfonylureas in patients with neonatal diabetes due to KCNJ11 mutations: an international cohort study. | Bowman, P; Sulen, A; Barbetti, F; Beltrand, J; Svalastoga, P; Codner, E; Tessmann Ellen, H; Juliusson Petur, B; Skrivarhaug, T; Pearson Ewan, R; Flanagan Sarah, E; Babiker, T; Thomas Nicholas, J; Shepherd Maggie, H; Ellard, S; Klimes, I; Szopa, M; Polak, M; Iafusco, D; Hattersley Andrew, T; Njølstad Pål, R | Articolo su rivista | Open Access |
| 16 | ott-1982 | Effects of somatostatin on established induced ketosis | Fallucca, F; Barbetti, F; Maldonato, A; Spallone, V; Giangrande, L; Gambardella, S | Articolo su rivista | - |
| 17 | 1979 | Effects of somatostatin on insulin and glucagon in patients with insulinoma | Fallucca, F; Mirabella, C; Tamburrano, G; Gambardella, S; Aufieri, G; Barbetti, F; Andreani, D | Articolo su rivista | - |
| 18 | 2019 | The expression of four pyridoxal kinase (PDXK) human variants in Drosophila impacts on genome integrity | Mascolo, E; Barile, A; Mecarelli, LS; Amoroso, N; Merigliano, C; Massimi, A; Saggio, I; Hansen, T; Tramonti, A; Di Salvo, ML; Barbetti, F; Contestabile, R; Verni, F | Articolo su rivista | Solo autorizzati |
| 19 | 1988 | Fecal Lactate and Ulcerative Colitis | Vernia, P; Caprilli, R; Latella, G; Barbetti, F; Magliocca, Fm; Cittadini, M | Articolo su rivista | - |
| 20 | nov-2014 | Focal congenital hyperinsulinism managed by medical treatment: a diagnostic algorithm based on molecular genetic screening | Maiorana, A; BARBETTI, F; Boiani, A; Rufini, V; Pizzoferro, M; Francalanci, P; Faletra, F; Colin, G; Nichols, C; Grimaldi, C; DE VILLE DE GOYET, J; Rahier, J; Henquin, J; Dionisi Vici, C | Articolo su rivista | riservati |
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