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Williams syndrome and growth hormone deficiency
1983-01-01 Spadoni, G; Colloridi, V; Finocchi, G; MANCA BITTI, Ml; Chini, L; Boscherini, B
X-chromosome inactivation and mutation pattern in the Bruton's tyrosine kinase gene in patients with X-linked agammaglobulinemia. Italian XLA Collaborative Group
2000-02-01 Moschese, V; Orlandi, P; Plebani, A; Arvanitidis, K; Fiorini, M; Speletas, M; Mella, P; Ritis, K; Sideras, P; Finocchi, A; Livadiotti, S; Rossi, P
X-linked agammaglobulinemia (XLA): An Italian Multicenter Clinical Study
1998-01-01 Plebani, A; Baldassarre, M; Cardinale, F; Cazzola, G; De Mattia, D; Duse, M; Flore, M; Martino, S; Masi, M; Monafo, V; Pietrogrande, C; Pignata, C; Quinti, I; Ragno, V; Rossi, P; Stabile, A; Moschese, V
| Data di pubblicazione | Titolo | Autore(i) | Tipo | File |
|---|---|---|---|---|
| 1-gen-1983 | Williams syndrome and growth hormone deficiency | Spadoni, G; Colloridi, V; Finocchi, G; MANCA BITTI, Ml; Chini, L; Boscherini, B | Articolo su rivista | |
| 1-feb-2000 | X-chromosome inactivation and mutation pattern in the Bruton's tyrosine kinase gene in patients with X-linked agammaglobulinemia. Italian XLA Collaborative Group | Moschese, V; Orlandi, P; Plebani, A; Arvanitidis, K; Fiorini, M; Speletas, M; Mella, P; Ritis, K; Sideras, P; Finocchi, A; Livadiotti, S; Rossi, P | Articolo su rivista | |
| 1-gen-1998 | X-linked agammaglobulinemia (XLA): An Italian Multicenter Clinical Study | Plebani, A; Baldassarre, M; Cardinale, F; Cazzola, G; De Mattia, D; Duse, M; Flore, M; Martino, S; Masi, M; Monafo, V; Pietrogrande, C; Pignata, C; Quinti, I; Ragno, V; Rossi, P; Stabile, A; Moschese, V | Articolo su rivista |
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