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Mari, A., Amati, F., Conti, E., Bengala, M., Novelli, G., Dallapiccola, B. (1998). A highly polymorphic CA/GT repeat (LIMK1GT) within the Williams syndrome critical region. CLINICAL GENETICS, 53(3), 226-227.

A highly polymorphic CA/GT repeat (LIMK1GT) within the Williams syndrome critical region

AMATI, FRANCESCA;NOVELLI, GIUSEPPE;
1998-01-01
1998
Pubblicato
Rilevanza internazionale
Articolo
Sì, ma tipo non specificato
Settore MED/03 - GENETICA MEDICA
English
Con Impact Factor ISI
dna marker; elastin; microsatellite dna; aorta supravalvular stenosis; article; chromosomal localization; chromosome 7q; clinical article; dna sequence; gene deletion; gene frequency; gene mapping; genetic counseling; genotype; hemizygosity; human; human cell; inheritance; mental deficiency; phenotype; polymerase chain reaction; priority journal; pulmonary artery occlusion; short stature; williams beuren syndrome; Alleles; Base Sequence; Chromosome Mapping; Chromosomes, Human, Pair 7; DNA Primers; Gene Frequency; Genotype; Humans; Polymerase Chain Reaction; Polymorphism, Genetic; Repetitive Sequences, Nucleic Acid; Williams Syndrome
Mari, A., Amati, F., Conti, E., Bengala, M., Novelli, G., Dallapiccola, B. (1998). A highly polymorphic CA/GT repeat (LIMK1GT) within the Williams syndrome critical region. CLINICAL GENETICS, 53(3), 226-227.
Mari, A; Amati, F; Conti, E; Bengala, M; Novelli, G; Dallapiccola, B
Articolo su rivista
01 - Articolo su rivista
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