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Data di pubblicazione | Titolo | Autore(i) | Tipo | File |
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1-gen-2015 | Deletion of REXO1L1 locus in a patient with malabsorption syndrome, growth retardation, and dysmorphic features: A novel recognizable microdeletion syndrome? | D'Apice, Mr; Novelli, A; di Masi, A; Biancolella, M; Antoccia, A; Gullotta, F; Licata, N; Minella, D; Testa, B; Nardone, A; Palmieri, G; Calabrese, E; Biancone, L; Tanzarella, C; Frontali, M; Sangiuolo, Fc; Novelli, G; Pallone, F | Articolo su rivista |
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