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Data di pubblicazione Titolo Autore(i) Tipo File
1-gen-2017 Non-coding variants contribute to the clinical heterogeneity of TTR amyloidosis Iorio, A; De Lillo, A; De Angelis, F; Di Girolamo, M; Luigetti, M; Sabatelli, M; Pradotto, L; Mauro, A; Mazzeo, A; Stancanelli, C; Perfetto, F; Frusconi, S; My, F; Manfellotto, D; Fuciarelli, M; Polimanti, R Articolo su rivista
29-ott-2019 Phenome-wide association study of TTR and RBP4 genes in 361,194 individuals reveals novel insights in the genetics of hereditary and wildtype transthyretin amyloidoses De Lillo, A; De Angelis, F; Di Girolamo, M; Luigetti, M; Frusconi, S; Manfellotto, D; Fuciarelli, M; Polimanti, R Articolo su rivista
1-gen-2020 Epigenetic profiling of Italian patients identified methylation sites associated with hereditary transthyretin amyloidosis De Lillo, A; Pathak, Ga; De Angelis, F; Di Girolamo, M; Luigetti, M; Sabatelli, M; Perfetto, F; Frusconi, S; Manfellotto, D; Fuciarelli, M; Polimanti, R Articolo su rivista
1-gen-2021 Cross-ancestry genome-wide association studies identified heterogeneous loci associated with differences of allele frequency and regulome tagging between participants of European descent and other ancestry groups from the UK Biobank. De Lillo, A; D'Antona, S; Pathak, G; Wendt, F; De Angelis, F; Fuciarelli, M; Polimanti, R Articolo su rivista
1-gen-2021 Epigenomic Profiles of African-American Transthyretin Val122Ile Carriers Reveals Putatively Dysregulated Amyloid Mechanisms Pathak, G; Wendt, F; De Lillo, A; Nunez, Y; Goswami, A; De Angelis, F; Fuciarelli, M; Kranzler, H; Gelernter, J; Polimanti, R Articolo su rivista
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